ASCO2015研究显示，我国胃肠间质瘤患者接受舒尼替尼（Sunitinib）治疗，4周停两周，剂量50mg后，发现该人群疾病控制时间、客观有效率以及生存期均比之前国外的临床实验报告的结果好。PFS明显延长，达10.7月；而国外临床结果仅7个月左右。客观有效率近20%，瘤体明显缩小，而国外仅百分之几。生存期近25.6个月，而国外才18个月左右。
当然此项临床研究与国外实验不能完全直接来比较，因为国外为大样本研究。但至少从我们的研究结果可以看出，整体来说，我们的研究结果明显比国外研究结果好。在最早的临床实践中，37.5mg剂量用的多些，当剂量调整为50mg时，患者的耐受性会茶歇。但不论是37.5mg还是50mg，用4周停2周，结果均比国外好。
该项临床研究在增加效率的同时，研究者发现舒尼替尼（Sunitinib）药物不良反应与西方国家的结果也存在差异。由于剂量强度的增加，导致不良反应也出现了增加。在临床应用过程中，特别是骨髓毒性，包括血小板降低和中性粒细胞减少，需要特别关注。
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