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乐伐替尼/仑伐替尼与索拉非尼都是治疗肝癌的靶向药物

时间:2018-09-11 15:01 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  《CSCO原发性肝癌诊疗指南》及时地将乐伐替尼列为晚期肝癌一线治疗药物,也是基于仑伐替尼在REFLECT研究中的良好表现,有望打破我国肝癌治疗用药格局。除索拉非尼,近十年来,我国众多对于肝癌靶向治疗的研究纷纷失败,直到2017年相继出现新成果。我国学者在2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了REFLECT研究的最新研究进展,结果表明,仑伐替尼与索拉非尼头对头的比较结果为非劣效性,这一结论令人备受鼓舞,可以预见肝癌治疗领域将增加一枚新武器。

  仑伐替尼是一个新的多靶点抑制剂,对血管内皮生长因子(VEGF)受体、成纤维细胞生长因子(FGF)受体、血小板衍生生长因子(PDGF)受体α、RET、KIT都有良好的抑制作用,尤其对FGF受体的抑制作用明显,这可能是仑伐替尼发挥作用的主要靶点。

乐伐替尼

  在REFLECT中,仑伐替尼与索拉非尼的总生存期(OS)差异在统计学意义上为非劣效,但二者的绝对值(仑伐替尼13.6个月,索拉非尼12.3个月)是有差别的,仑伐替尼具有延长OS的趋势。此外,仑伐替尼在无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观缓解率(ORR)等方面均取得具有统计学意义的改善。最关键的是,中国亚组分析结果显示,仑伐替尼组的OS为15个月,索拉非尼组为10.2个月,仑伐替尼组延长OS的作用非常明显,特别要注意的是,我国人群中,肝癌大部分由乙肝病毒(HBV)引起,因此,这个结果对我国患者具有更加重要的影响。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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