在中国上市还只是呋喹替尼的第一步，未来还将面临拜耳Stivarga的市场竞争。此外可能还需要对抗其他VEGF抑制剂，例如辉瑞的Sutent。该公司在一份声明中表示，Elunate具有优异的耐受性，并且可以与化学疗法、靶向治疗和免疫疗法等其他药物联合使用。和黄医药正在中国测试Elunate作为非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的单一疗法，预计今年晚些时候将推出一线3期实验数据。其他试验包括将其与阿斯利康的EGFR抑制剂Iressa联合应用在NSCLC上，化疗配对应用在胃癌中。
信达生物制药抗PD-1单克隆抗体已于4月份在中国提交申请。日前，百济神州PD-1单抗注射液的上市申请获得国家药品监督管理局受理，该药物是第6家在国内提交PD-1/PD-L1抑制剂上市申请的企业。外界人士认为，如果呋喹替尼想要在境外上市，需要寻求新的合作伙伴。此前，该公司已经和阿斯利康合作，共同合作开发savolitinib和sulfatinib。这两种药物之间，虽然前者正在中国和欧美同时进行试验，但sulfatinib在中国的试验进展（两项3期试验）要比欧美试验（1期试验晚期）快。
尽管还有药价较高的压力和医保报销的问题，但分析人士认为该药物在中国国内的前景较好。国家药品监管机构近日来一直在加快审批流程，此前百时施贵宝Opdivo（中国批准的第一个PD-1抑制剂）和默克卫材的Lenvima均获得了批准。同时，港股新政的实施也吸引了更多的资金投入到生物技术领域。8月15日，Loncar China BioPharma ETF在纳斯达克正式上线，这也给美国投资者创造了直接投资中国生物制药行业的机会，其中包含药明生物、百济神州、再鼎医药。
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