当地时间8月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准仑伐替尼（lenvatinib）用于不可手术的肝细胞癌一线治疗。
仑伐替尼由卫材公司研发，是一种多靶点激酶抑制剂，靶点包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT。
此前，仑伐替尼已经在甲状腺癌和肾细胞癌中显示出疗效并获批。2015年2月，以优先审评和孤儿药身份获得FDA批准上市，用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌。2016年5月，被FDA批准联合mTOR抑制剂依维莫司用于既往接受过抗VEGF治疗的晚期肾细胞癌。仑伐替尼也被叫做乐伐替尼。
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