肺癌药物泰瑞沙(Tagrisso)获得批准用于肺癌的一线治疗让专业人士纷纷刷屏，因为它将改变EGFR突变的肺癌患者的治疗方式。泰瑞沙也叫奥希替尼，别名AZD9291，是肺癌的第三代EGFR靶向药物，在2015年被美国FD批准上市，2017年在我国上市，是所有进口抗癌药中以最短时间进入国内的靶向药。那泰瑞沙靠什么样的数据成为一线用药的呢？
FDA的决定主要依据了去年公布的，代号为FLAURA的临床试验结果。在这个五百多名患者（60%以上都是亚裔）参加的3期大型双盲临床试验中，有EGFR敏感突变的新诊断肺癌患者平均被分为两组，一组接受目前的一线标准治疗易瑞沙或特罗凯，一组接受泰瑞沙(Tagrisso)。结果泰瑞沙完胜！中位无进展生存时间：泰瑞沙18.9个月，标准疗法10.2个月，提高了整整8.7个月。
中位持续缓解时间：泰瑞沙(Tagrisso)17.2个月，标准疗法8.5个月。客观缓解率：泰瑞沙80%，标准疗法76%。显著副作用发生比例：泰瑞沙34%，标准疗法45%。（显著副作用：对患者生活可能有一定影响，可能需要治疗干预。泰瑞沙副作用和一代靶向药类似，主要是皮疹，腹泻等。）毫无疑问，泰瑞沙(Tagrisso)比一代靶向药物更优。疗效更好，显著副作用更少，整体降低了54%的疾病进展或死亡风险！
详情请访问 AZD9291 https://azd9291.kangantu.com/
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