为了评估EGFR突变阳性NSCLC患者一线厄洛替尼（GRLONAT）疗法可靠有效性，以及疾病发生进展后厄洛替尼疗法的治疗效果，Keunchil Park教授等开展了一项开放性单组II期临床研究——ASPIRATION研究项目。研究人员纳入2011年-2012年间，涵盖香港、韩国、台湾、泰国等亚洲国家共23家临床中心207例IV期EGFR突变阳性的NSCLC患者，有意向接受厄洛替尼治疗，且ECOG评分均为0-2分。
所有患者口服厄洛替尼150mg/d ，至疾病进展后，仍根据患者或医生判断是否继续服用，以评估疾病进展后厄洛替尼（GRLONAT）疗法的可行性。研究中位随访时间为11.3个月，研究结果发现，207例患者中，10例患者中途退出研究，21例患者至随访结束仍持续服用厄洛替尼，176例患者出现PFS1事件，其中死亡5例，疾病进展171例，包括78例中断厄洛替尼和93例继续厄洛替尼疗法。中位PFS1时间为10.8个月，93例继续厄洛替尼疗法中，中位PFS1时间为11个月，中位PFS2时间为14.9个月。
其他指标结果为，总体治疗有效率为66.2%，疾病控制率为82.6%，中位总体生存期为31.0个月。在厄洛替尼（GRLONAT）用药安全性评估上，严重不良反应事件发生率为27.1%，其中3度以上不良反应时间占50.2%，常见症状包括腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、甲沟炎、痤疮样皮炎、皮肤干燥、咳嗽、口腔炎等。因此，研究人员总结道，该项研究支持一线厄洛替尼疗法治疗EGFR突变阳性NSCLC的可靠性，此外，对于疾病发生进展的患者，一线厄洛替尼疗法仍切实可行，并可有效推迟特定患者的挽救治疗。
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