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服用肺癌药物吉非替尼(GEFITINIB)因副作用停药的几率有多少

时间:2018-08-09 17:11 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  众所周知,药物副作用会影响患者对药物的安全性,就算是不致命的副作用但患者无法耐受也会是治疗中断。那服用肺癌药物吉非替尼(GEFITINIB)因副作用停药的几率大吗?吉非替尼最常见的药物不良反应为腹泻和皮肤反应,包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒,一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应。因不良反应停止治疗的患者有约3%。

吉非替尼

  各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列(多见:]10%;常见:]1%且[10%;少见:]0.1%且[1%;罕见:]0.01%且[0.1%;极罕见:[0.01%)可出现的不良事件总结如下:基于在全球进行的临床研究,扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据,在日本以外的地区间质性肺病总的估计报告率约为0.3%,在日本约为3%。  

  一项双盲的III期临床研究中,比较吉非替尼(GEFITINIB)加最佳支持治疗(BSC)与安慰剂加BSC用于在既往接受过一个或两个化疗方案,且对最近的治疗无效或不耐受的局部晚期NSCLC患者,间质性肺病型事件的发生率在总体人群中相似,两治疗组均为约1%。绝大多数报道的间质性肺病型事件均来自东方人群,接受本品或安慰剂治疗的东方人群患者中,间质性肺病的发生率相似,分别为约3%和4%。一例间质性肺病型事件导致死亡,为接受安慰剂治疗的患者。  

  详情请访问  吉非替尼  https://jftn.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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