派姆单抗的应用已扩展到治疗宫颈癌和非霍奇金淋巴瘤

　　派姆单抗（Pembrolizumab）的应用已扩展到宫颈癌.美国国家癌症研究所(NCI)监测、流行病学和最终结果(SEER)项目的数据显示，在过去40年里，美国的宫颈癌发病率和死亡率一直在下降。尽管取得了这些进展，但被诊断患有这种疾病的患者的前景并不乐观。总的五年的相对生存率只有66%。对于那些被诊断为转移性疾病的人来说，情况更糟，五年后只有17%的生存率。FDA批准使用pembrolizumab作为治疗经细胞毒性药物化疗后复发或转移的，PD-L1阳性的宫颈癌的手段。

　　FDA还批准了PD-L1 IHC 22C3 pharmDx测试作为诊断试验，以确定哪些癌症表达PD-L1，并可以接受pembrolizumab治疗。根据美国食品和药物管理局的公告，批准的结果是基于77名参与II期KEYNOTE-158临床试验的复发或转移的PD-L1阳性宫颈癌患者的结果。在这些患者中，有2人有完全反应，9人有部分反应，总体反应率为14.3%。在中位11.7个月的随访后，11位应答患者中有91%持续了6个月或更长时间。值得注意的是，在这项试验中，还有其他几个宫颈癌患者的复发或转移性疾病没有检测出PD-L1呈阳性。这些患者在接受pembrolizumab后均无反应。

　　派姆单抗使用扩展到非霍奇金淋巴瘤。据NCI SEER项目的数据估计，到2018年，美国将有近7.5万例非霍奇金淋巴瘤的新诊断病例。然而，有许多不同类型的疾病。不同类型的非霍奇金淋巴瘤生长和扩散速度不同。那些生长和传播迅速的被称为侵袭性淋巴瘤。pembrolizumab被批准的非霍奇金淋巴瘤是一种侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，称为原发性纵膈腔大B细胞淋巴瘤。派姆单抗特别适用于成人和儿童，他们的原发性纵膈腔巨大的B细胞淋巴瘤是顽固性的，这意味着它对标准治疗没有反应，或者在两次其他治疗后复发。

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