泰瑞沙（Tagrisso）火速获 CFDA 批准上市的景象还历历在目，近日，在ESMO 2017 大会上，泰瑞沙又火了一把，泰瑞沙再证卓越疗效。AURA17 研究在亚太人群中开展，其中中国患者约占 87%。其受试者均为既往 EGFR-TKI 治疗后进展的晚期 NSCLC 患者，经检测确认存在 EGFR T790M 突变，接受泰瑞沙 80 mg qd po 治疗直至疾病进展。
最新数据显示，在 171 名接受泰瑞沙治疗的患者中，中位 PFS 长达 9.7 个月；至数据截止时，79 名（46%）患者仍在接受泰瑞沙（Tagrisso）治疗。研究中泰瑞沙治疗的 PFS在 166 名可评估疗效的患者中，最终确认的 ORR 为 63%，较 2016 年 WCLC 会议上公布的数字更高；此外，泰瑞沙治疗的中位 DoR 达 9.9 个月，且在不同亚组中均具有一致的获益。
泰瑞沙（Tagrisso）在不同亚组中具有一致的 ORR 获益ORR 70%，泰瑞沙治疗中枢转移灶疗效显著，泰瑞沙对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变的晚期 NSCLC 均有效，对 CNS 转移灶同样有效。泰瑞沙治疗的 CNS ORR 高达 70%，CNS DCR 更是达到 91%；经 12 个月的治疗后，有 61% 的患者仍未死亡或发生 CNS 进展。此外，中位 CNS DoR 达到 11.1 个月，而中位 CNS PFS 尚未达到。
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