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奥希替尼(AZD9291)临床效果优于标准治疗能否作为肺癌的一线用药

时间:2018-08-09 09:38 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  跟标准治疗(厄洛替尼或吉非替尼)相比,使用奥希替尼(AZD9291)治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)显著提升。去年3月份,美国FDA授予奥希替尼完全批准,用于治疗曾使用过EGFR-TKI治疗的转移性EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者。

奥希替尼

  在3期临床试验AURA3中,接受奥希替尼(AZD9291)治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月;在中枢神经系统转移的患者中,中位无进展生存期可以达到8.5个月,比标准化疗多出了4.3个月;客观缓解率达到71%(标准化疗为31%)。既然奥希替尼临床效果优于标准治疗,那是否可以作为一线用药呢?  

  奥希替尼(AZD9291)用于肺癌一线治疗:无疾病进展时间超过19个月!一项称为AURA的临床试验,随访了16个月,奥希替尼(AZD9291)160mg每天那一组平均的无疾病进展时间是19.3个月,而80mg那组还没达到(意味着或许更长),77%的病人肿瘤明显缩小!奥希替尼主要的副作用,需要积极处理的比较严重的:皮疹(2%),腹泻(3%)以及甲沟炎(3%)。用于一线治疗,无疾病进展时间大约是11-12个月。  

  详情请访问  AZD9291  https://azd9291.kangantu.com/   



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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