刚刚获批的可瑞达（Keytruda）就是我们常说的PD-1抑制剂K药，作为免疫治疗的重磅药物，可瑞达此次在国内只获批治疗晚期黑色素瘤患者，然而在国际上，Keytruda目前拥有最广泛的适应症，同时可瑞达（Keytruda）也是全丢第一款广谱抗癌药物。
默沙东的Keytruda在中国上市时间比Opdivo晚了1个多月，但两者适应症有所不同。国内批准的Opdivo用于二线治疗非小细胞肺癌，Keytruda则用于一线治疗后发生进展的局部晚期或转移性黑色素瘤。
2014年9月4日获得美国食品药品管理局（FDA）批准，2015年7月17日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，并由默沙东在美国和欧洲市场销售，商品名Keytruda。由此开始，Keytruda开始了成“神”之路，一路获得FDA批准的各种适应症。Pembrolizumab是一种程序性死亡受体1（PD-1）阻断剂，能结合PD-1并解除PD-1对T细胞的抑制作用。该药目前批准的适应症共计13个，其中1个为组合疗法。
Keytruda从2014年被批准上市以来就一直备受关注。这款重磅肿瘤免疫疗法在多项癌症中展现出了喜人的疗效，可全面用于治疗黑色素瘤、头颈癌、非小细胞肺癌、经典霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、胃癌。也希望进入国内之后Keytruda能够为国内患者带来更多的治疗选择。
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