咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > 新型非基因编辑的同种异体CAR-T细胞疗法研究申请获批

新型非基因编辑的同种异体CAR-T细胞疗法研究申请获批

时间:2018-07-25 13:27 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  Celyad (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD)(NASDAQ:CYAD)是一家专注于开发CAR-T细胞疗法的临床阶段生物制药公司,今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)已接受该公司的CYAD-101的研究性新药(IND)申请,值得注意的是,这是全球第一个非基因编辑的同种异体CAR-T临床项目。

CAR-T细胞疗法

  美国FDA已经表明,允许进行代号为Allo-SHRINK的临床试验,评估CYAD-101联合化疗在无法切除的结直肠癌患者中的安全性以及临床有效性。

  对此,Celyad首席执行官Christian Homsy博士说:“我们很高兴能够实现这个重要的里程碑, Celyad是第一家临床评估非基因编辑的CAR-T候选产品的公司。我们相信,与基因编辑方法相比,它具有明显的优势。我们的非基因编辑程序由一系列技术组成,旨在减少或消除T细胞受体(TCR)信号,无需遗传操作。其中CYAD-101是临床开发计划中强有力的一部分,为下一代CAR-T产品奠定了基础。”

CAR-T

  现如今,虽然自体CAR-T细胞疗法现在已经在B细胞恶性肿瘤中取得了很好的临床疗效,但对于一些患者而言,这种自体方法可能更具挑战性,特别是那些单采血液成分质量差的癌症患者。但同种异体CAR-T细胞疗法可以为该患者群体提供替代方法,基于健康供体制造的同种异体细胞允许更高的再现性,同时还能够降低制造成本。

  详情请访问  CAR-T  https://www.kangantu.com/cart/


添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。

(责任编辑:康安途海外医疗)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

乐伐替尼