卡巴他赛（Jevtana）是一种半合成紫杉烷类药物，与多西他赛和paclitaxel相比对P-gp亲和性较差，但该药对多西他赛敏感和多西他赛抗药的癌症在临床前试验和临床试验前期均显示有活性，在名为TROPIC的III期临床试验中，和米托蒽醌相比可以使转移性CRPC患者的中位生存期多延长2.4个月。该药是那些对多西他赛发生耐药患者的新选择，为转移性CRPC一类的癌症临床研究提供理论依据。
卡巴他赛（Jevtana）与强的松联合用药的的有效性和安全性通过一项随机，开放标签的试验确定。该试验包括755名CRPC患者，这些患者之前都应用过多西他赛治疗。患者随机接受每天10mg口服强的松，以及每三周卡巴他赛 25mg/m2静脉输液，最多10个周期，或每三周盐酸米托蒽醌12mg/m2静脉输液最多10个周期。首要终点是总存活期，第二终点是肿瘤反应率。
接受卡巴他赛（Jevtana）治疗的患者比接受盐酸米托蒽醌治疗的患者总生存期显著延长。Cabazitaxel组患者中位生存期为15.1个月，盐酸米托蒽醌组为12.7个月。卡巴他赛组患者肿瘤反应率为14.4%，盐酸米托蒽醌组患者肿瘤反应率为4.4%。目前，卡巴他赛（Jevtana）已被FDA批准与强的松联合使用，用于转移性激素抵抗性前列腺癌的治疗，患者之前已经接受含多西他赛化疗方案的治疗。
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