近日，针对最为畅销的抗癌药物阿瓦斯汀（Avastin )的两个大型研究实验结果显示，阿瓦斯汀可以减缓卵巢癌患者化疗时的肿瘤增长，但是无法延长患者的生存寿命。重组的人源化单克隆抗体阿瓦斯汀是2004年被FDA批准上市的，也是美国第一个能够有效抑制肿瘤血管生成的药物。阿瓦斯汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区，是通过中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的。
公司发言人夏洛特·阿诺德说，幸存者的数据仍在收集，但结果可能令药品制造商基因泰克失望，他们的阿瓦斯丁不能获FDA 批准来治疗卵巢癌症。但是该公司的确获得欧洲药品局的批准，同意将阿瓦斯汀药物投放市场对卵巢癌症进行治疗。这两项研究都暗示，晚期卵巢癌患者可能比早期患者更受益。“有几类晚期的卵巢癌症患者只要通过阿瓦斯汀（Avastin )治疗既可幸存下来。” Robert A. Burger 说。
但是，目前从治疗中不能受益的患者挑选出治疗有效的患者是不可能的。所以迫切需要找出一种方法来预测哪些患者能对阿瓦斯汀（Avastin)有反应，哪些只能产生副作用。另一项研究，被称为ICON7 ，跟踪了11 个国家的1500 名妇女调查。所有的人都接受标准化疗，其中一半化疗10 个月后接受了阿瓦斯汀。阿瓦斯汀病人中，服用一个半月后，药物阻止了肿瘤的生长。
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