康安途海外就医 扫码咨询

海外医疗新方案

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > FDA批准乐伐替尼(Lenvatinib)与PD-1联合治疗晚期肾癌

FDA批准乐伐替尼(Lenvatinib)与PD-1联合治疗晚期肾癌

时间:2018-07-05 17:24 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  2018年初,卫才和默克宣布称,卫才的多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvatinib(乐伐替尼)与默克的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1 )抑制剂pembrolizumab(Keytruda)联合方案用于晚期和/或转移性肾细胞癌患者的治疗获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的突破性治疗认定。这一联合疗法获得突破性疗法认定是基于Study 111中的肾细胞癌队列研究结果。

乐伐替尼

  Study 111是一项在美国和欧盟进行的多中心、开放标签/临床Ib/II期临床研究,旨在评估Lenvatinib和Keytruda联合用于治疗所选定实体肿瘤患者的安全性和有效性。患者接受每天口服lenvatinib 24mg,以及静脉给予pembrolizumab 200 mg,每3周一次。根据观察到的毒性反应可减少lenvatinib的剂量。  

  卫才肿瘤学业务部门首席医学创制官Takashi Owa博士表示:令我们感到鼓舞的是,FDA对lenvatinib(乐伐替尼)联合pembrolizumab对晚期和/或转移性肾细胞癌患者的潜力给予突破性治疗认定。默克研究实验室高级副总裁兼全球临床开发主管、首席医疗官Roy Baynes博士表示:“FDA 对lenvatinib联合pembrolizumab治疗晚期和/或转移性肾细胞癌给予的突破性疗法认定为我们提供了一个通过努力为这些患者带来一个重要的潜在治疗方案的机会。”  

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康安途医疗旅游)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

联系

免费咨询电话:4006 120 152