在美国，lenalidomide（雷利度胺）被批准与地塞米松联合用于治疗多发性骨髓瘤患者。在欧盟，lenalidomide（雷利度胺）被批准用于治疗先前未经治疗的多发性骨髓瘤患者，这些患者不适合移植。lenalidomide（雷利度胺）被批准与地塞米松联合用于治疗患有多发性骨髓瘤的患者，这些患者在近70个国家（包括欧洲，美洲，中东和亚洲）接受过至少一种之前的治疗，并与地塞米松联合用于治疗在澳大利亚和新西兰接受一种治疗后病情进展的患者。
lenalidomide（雷利度胺）也获得美国，加拿大，瑞士，澳大利亚，新西兰和几个拉丁美洲国家以及马来西亚和以色列的批准，用于由于与缺失相关的低或中1风险MDS引起的输血依赖性贫血5q细胞遗传学异常伴或不伴有额外的细胞遗传学异常，并且在欧洲用于治疗因其他治疗方案不充分或不充分而导致的伴有单独缺失5q细胞遗传学异常的低或中1风险骨髓增生异常综合征的输血依赖性贫血患者。
此外，在美国，lenalidomide（雷利度胺）已被批准用于治疗患有套细胞淋巴瘤（MCL）的患者，这些患者在接受两种疗法后复发或进展，其中一种疗法包括硼替佐米。在瑞士，REVLIMID适用于包括硼替佐米和化疗/利妥昔单抗在内的先前治疗后复发或难治性MCL患者的治疗。
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