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色瑞替尼治疗晚期NSCLC可达到较好的缓解时间且药物毒性耐受性好

时间:2018-06-25 15:30 来源:康安途 作者:康安途出国看病

  克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂,可抑制c-Met激酶,破坏c-Met的信号转导通路,进而抑制ALK融合基因,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而色瑞替尼是第二代ALK抑制剂,2014年4月就被美国FDA批准上市,作为克唑替尼耐药后的治疗。色瑞替尼(ceritinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,是一种抗癌药物。

色瑞替尼

  2016年3月,色瑞替尼(Ceritinib)治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。纳入的246例NSCLC患者中,无论是否曾接受克唑替尼治疗,ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。另外,针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2Ⅱ期研究显示,色瑞替尼的全身和颅内反应良好,毒性可控。当然,ASCEND-2研究进一步证实了色瑞替尼在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间,且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经色瑞替尼治疗后,转移灶控制情况良好,未来或可成为色瑞替尼的优势之一。

  色瑞替尼治疗的全身反应:总缓解率为38.6%;疾病控制率为77.1%。中位至缓解时间为1.8个月(1.6-5.6个月)。中位缓解持续时间为9.7个月;中位无进展生存期为5.7个月。色瑞替尼脑转移治疗反应:颅内总缓解率达45.0%;疾病控制率为74.0%;中位持续缓解时间9.2个月。

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(责任编辑:康安途出国看病)

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