III期国际研究的结果显示，与标准化疗相比，阿法替尼GILOTRIF单药延长了携带表皮生长因子受体（EGFR，也称为ErbB1）突变的晚期肺腺癌患者的无进展存活期（PFS）。研究人员发现，阿法替尼是特别有益的 - 导致PFS翻倍的肺癌药物。这是本研究第一次发现LUX-lung 3 - 已被提出，并且他们特别感兴趣，因为研究人员比较了阿法替尼与相对较新的一线方案治疗晚期未治疗的肺腺癌：联合培美曲塞（Alimta）和顺铂化疗。
缺失19或L858R是非小细胞肺癌的亚型。EGFR突变或驱动的肺腺癌通常临床上与从未吸烟的患者和亚裔患者有关。在美国，估计每年有18,000多名患者被诊断出患有EGFR激活突变的肺腺癌。EGFR途径促进癌细胞生长，存活和扩散。实验室研究表明，阿法替尼阻断这种途径更彻底和永久。此外，阿法替尼阻断更广泛的与EGFR途径相关的ErbB家族受体，包括HER2 （ErbB2）和HER4（ErbB4），并能激活进一步的癌细胞通路。
在这项研究中，研究人员将345例患者随机分为阿法替尼GILOTRIF或标准联合化疗方案。中位随访8个月后，他们发现阿法替尼延缓疾病进展超过标准治疗超过4个月（PFS：11.1 vs. 6.9个月）。在缺失19或L858R的308名患者中，PFS甚至进一步延长（13.6比6.9个月）。研究人员指出，与接受化疗的患者相比，接受阿法替尼治疗的患者的肺癌相关症状恶化的速度也较慢，且生活质量较好。
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