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PD-1抑制剂Opdivo联合Yervoy可用于晚期肾细胞癌患者的治疗

时间:2018-06-15 13:58 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  PD-1抑制剂Opdivo联合Yervoy在许多癌症治疗领域创造出了惊人的治疗效果。联合用药扩大了PD-1抑制剂的效果,使得PD-1抑制剂在许多癌症治疗中都表现的出非常不错的治疗效果。目前,Opdivo已经在中国申报上市,而有需求的患者可以联系康安途海外就医,我们将会为患者制定Opdivo的获取方案。

PD-1抑制剂  

  在最近FDA批准Opdivo的额外给药时间表选项后,患者必须接受长时间治疗,由此可能出现的潜在副作用的情况。接受Opdivo(nivolumab)治疗的患者现在需要更灵活的剂量选择,但是由此也减少了医生的就诊次数。因此,与Opdivo治疗相关的潜在副作用的患者,灵活的用药时间现在比以往更关键。美国食品和药物管理局(FDA)最近批准了一项补充生物制剂许可证申请,在几种PD-1抑制剂的适应症中添加480mg Opdivo的四周给药时间表,该药剂先前被批准用于两周的给药时间表240毫克。此外,对于所有批准的Opdivo适应症,新方案将输液时间从60分钟减少到30分钟。

PD-1抑制剂  

  美国FDA正式批准百时美施贵宝(Bristol-MyersSquibb,BMS)的重磅联合免疫疗疗法PD-1抑制剂Nivolumab(Opdivo)+Ipilimumab(Yervoy),用于初治的中高危晚期肾细胞癌患者。在介绍Nivolumab(Opdivo)+Ipilimumab(Yervoy)免疫疗法之前,我们先来看看肾细胞癌的治疗现状。肾细胞癌(RCC)是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,又称肾腺癌,简称为肾癌,占肾脏恶性肿瘤的80-90%。每年在全球造成的死亡人数超过了10万例。这种恶性肿瘤的预后并不好。在全球范围内,罹患晚期或转移性肾癌的患者,5年生存率只有12.1%,极不乐观。而此次批准有可能改变肾癌的一线治疗格局。Opdivo + Yervoy联合疗法。与当前标准疗法舒尼替尼(sunitinib)相比,Opdivo+ Yervoy联合疗法显着改善了总生存期(OS),将患者的死亡风险降低了37%(HR0.63; 99.8%CI: 0.44-0.89; p<0.0001)。而且无论PD-L1表达水平如何,均观察到OS获益。

  详情请访问  PD-1  https://pd1.kangantu.com/


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(责任编辑:康安途海外医疗)

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