靶向治疗赫赛汀帮助患有HER2+型乳腺癌的女性，而不管患者是否具有额外的17号染色体拷贝，该17号染色体是产生促进癌症生长的HER2蛋白的HER2基因的家。梅奥诊所的研究人员在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上介绍他们的研究结果时说，在此报告之前，对于是否是这种情况存在意见分歧。该分析来自北中央癌症治疗组的临床试验N9831，该试验测试了在早期手术切除的HER2+，淋巴结阳性或高风险淋巴结阴性乳腺癌患者中使用赫赛汀联合化疗的情况。
HER2+乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20％，并且大多数肿瘤科医师基于测量患者肿瘤组织样品中HER2蛋白的量或额外（“扩增的”）基因的数量的测试来决定是否使用赫赛汀。本次研究的目的是了解是否有超过两个17号染色体的患者（称为多列腺17）与使用赫赛汀有不同的结果。“一些肿瘤学家认为，17号肿瘤多发性肿瘤中未扩增的HER2基因的患者可能对赫赛汀有反应，因为他们可能有许多额外的HER2基因导致HER2蛋白过度表达。其他人认为他们可能没有获益，因为他们的HER2基因太多，不能从额外的染色体中产生，产生过多的HER2蛋白，这可能会影响赫赛汀的有效性。
由佛罗里达州杰克逊维尔梅奥诊所校区的Edith A. Perez医学博士领导的研究团队特别发现，865名患者有HER2基因扩增肿瘤，17位和17,55位女性患有扩增两个拷贝（正常）的染色体17使用赫赛汀也同样好。他们的无病生存率在治疗三年后为89％左右，治疗后五年为88％-89％，Reinholz博士说。“这项新分析的结果表明，17号染色体的状态并不能预测HER2扩增肿瘤患者的赫赛汀反应，”她说。此外，他们还发现，HER2基因扩增和17号多列腺癌患者仅接受化疗治疗似乎比不接受额外染色体化疗的患者疗效更好。三年无病生存率分别为83％和75％，五年无病生存率分别为78％和68％。“这是一个有趣而意外的发现，”Reinholz博士说。
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