今年四月份，FDA发出重大消息，批准通过了泰瑞沙治疗成为治疗肺癌的一线治疗方式！为什么说重磅新闻呢？因为FDA的这一举动将革命性改变EGFR突变肺癌患者的治疗方式，也意味着中国绝大部分的新诊断的肺癌患者有了更好的选择。泰瑞沙不是什么新药，它早已上市：2015年11月在美国被批准，2017年3月被中国批准用于治疗肺癌。泰瑞沙是最近两年炙手可热的肺癌新药，它专业名字是奥希替尼（Osimertinib），大家好像更熟悉它的小名：AZD9291。这是一个治疗肺癌的3代EGFR靶向药物，由于效果好，很多人称它是“神药”。
既然不是新药，FDA这则新闻有什么好激动的呢？因为在此之前，泰瑞沙都是用于二线治疗，即一线的易瑞沙和特罗凯等耐药后再使用。如今“晋升”一线治疗，是个巨大的飞跃，是值得记录在肺癌治疗史册上的，也值得大书特书。一线治疗：患者被诊断后优先使用的第一种治疗方案。二线治疗：一线治疗失败后使用的第二种治疗方案。
泰瑞莎诞生之前，一线药物（易瑞沙、特罗凯和凯美纳）耐药后，患者只能选择化疗，但是化疗的副作用巨大，疗效甚微。泰瑞莎9291的出现，完美的解决了化疗出现的问题，因此被批准作为二线治疗，由于效果很好，而且副作用小，远超化疗，因此受到患者和医生的的极大追捧。成为一线治疗，是所有抗癌药追求的目标，但是成功者寥寥无几，如今泰瑞莎也做到了，意味着它能帮助更多人，新诊断的肺癌患者有了更好的选择。
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