泰欣生（尼妥珠单抗）联合放化疗用于局晚期宫颈癌效果怎么样？我们回顾性分析了2012年至2014年同时接受尼妥珠单抗及放化疗的23例局部晚期宫颈癌患者（IIB-IVA期）（研究组），以及30例单独接受放化疗并拥有相似基线特征的患者（对照组）。将两组的OS、5年总生存率、无进展生存期和急性不良事件进行比较，再通过Cox比例风险模型进行多变量预后分析。
研究组中位随访时间为46个月（IQR 16-60），对照组为42个月（2-60）。研究组和对照组的总体反应率分别为87％和73.3％（P = 0.384），5年总体生存率分别为63.6％和36.1％（风险比2.208,95％CI为0.878-5.557，P = 0.092）。研究组中位无进展生存期尚未获取数据（95％CI 9-55），对照组的为27个月（1-60）（风险比为2.635,95％CI 1.030-6.737，P = 0.043）。多变量预后分析指出，与尼妥珠单抗联合使用阶段会对无进展生存时间有影响。
研究组与对照组出现的不良事件相似。研究组与对照组治疗期间最常见的3〜4级不良事件为白细胞减少（9例[39％] vs 11例[36％]）、血小板减少症（3例[13％] vs 6例[20％]）及贫血（4例[17％] vs 4例[13％]）。放化疗联合尼妥珠单抗治疗可以改善晚期宫颈癌的无进展生存时间，同时不增加不良反应发生率。然而，由于本研究中样本量较小，这些发现表明有必要进行扩展样本量的前瞻性研究。
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