近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告称，自2001年起，美国FDA重点审查的诺华公司开发的药物甲磺酸伊马替尼（Imatinib Mesylate）（商品名称为格列卫）已有结果，经美国霍华德-休斯医学研究所的研究人员历时11年的追踪调查研究发现，这种能够用来治疗慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）的药物可使CML患者的总体存活率由之前确诊后5年内存活率不到三分之一的情况提升到83.3%。
格列卫的药物作用能够帮助研究人员在不损伤健康细胞的情况下来关闭促进癌症发生的细胞功能。可以说，格列卫的开发使医学家们迎来了个体化癌症疗法的新时代。医学博士Brian Druker表示，通过对全球177个癌症研究中心所招募的1106名CML患者进行的跟踪研究，我们可知，该治疗方法得到了长期成功，这也应证了在早期临床试验中研究人员利用格列卫进行试验治疗时所观察到的可喜结果。哈佛医学院的研究人员Dan Longo教授说：“伊马替尼改变了一切，其能够获取对分裂细胞采取行动的主动权对于我们理解个体癌症的发生机制非常关键，这是由研究者们开发出的既有效且无毒的治疗方法。”
因此，可以说该药物的开发从根本上改变了肿瘤学的研究现状。除了能够有效治疗CML患者外，格列卫还对其他多种类型的癌症治疗抱有成效，例如儿童的CML以及胃肠道间质瘤（GIST）。在格列卫被开发前，恶性GIST的患者往往面临只有18个月的生存期，而如今利用格列卫治疗的GIST患者中有近四分之一的患者的生存期甚至超过了10年。
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