目前,PD-1抑制剂Opdivo已经在中国申请上市，药监局已经展开了相关的工作。Opdivo成为了在我国首个提交上市申请的PD-1抑制剂类药物。尽管PD-1抑制剂治疗癌症效果有目共睹，但是患者在治疗过程中也一定要了解一下相关知识。
目前，中国食品药品监督局已经受理了BMS公司提交的PD-1抑制剂Opdivo上市申请，Opdivo将成为第一款在中国提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物。PD-1抑制剂疗效虽好，它也有自己的脾气，比如有独特的副作用和不适合人群，应该科学合理的使用，患者家属和临床医生需要多多了解。目前，国内还有不少PD-1/PD-L1抗体的临床试验，如果有机会参加，患者可以免费使用这些最新的药物。
相比于传统的化疗药物，PD-1抗体Opdivo可以显著延长中国晚期肺癌患者的生存期，副作用还小，三期临床试验CheckMate-078成功；独立数据监察委员会（DMC）认为该临床试验已经成功，可以提前终止；具体的临床数据，将择期公布。广东省肺癌研究所及广东省人民医院终身主任、中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）主席、CheckMate-078首要研究者吴一龙教授表示：CheckMate -078 III期临床试验提前到达终点这一令人振奋的结果，第一次证实了PD-1免疫检查点抑制剂nivolumab在中国人群中对比标准治疗多西他赛具有显著的总生存获益。基于此项研究的最初结果，nivolumab将有望成为中国经治肺癌患者的首个免疫肿瘤（I-O）治疗选择。我希望中国的非小细胞肺癌（NSCLC）患者能够早日受益于这一划时代的免疫肿瘤（I-O）治疗。
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