2018年4月18日，AstraZeneca宣布FDA批准Tagrisso用于一线治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，从二线疗法跃居为一线疗法，这项获批仅在肺癌药Tagrisso得到优先审评资格四个月后就获FDA批准，这无疑会增加AstraZeneca在肺癌市场的占有率。
泰瑞沙（Tagrisso），又名奥希替尼（Simertinib），是阿斯利康（AstraZeneca）研发的一种第三代口服EGFR-TKI，其不但能够抑制激活性EGFR基因突变，而且还具有抑制携带T790M抗性突变EGFR的功能。
此次肺癌药物Tagrisso作为一线疗法的批准是基于FLAURA III期临床试验结果，与已经获得批准的疗法相比，接受Tagrisso治疗的患者的无进展生存期显著提高，同时Tagrisso也表现出更低的副作用。与标准疗法相比，Tagrisso具有与患者相关的两个重要特性，即针对肺癌有着良好的疗效以及出色的耐药性，此外其还具有更低的副作用。
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