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EGFR抑制剂孟加拉AZD9291治疗非小细胞肺癌效果好

时间:2017-07-25 11:10 来源:康安途 作者:海外就医-康康

表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)构成了启动一线全身治疗的IV期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的护理标准。尽管目标治疗在这些患者中初步显着活动,呈现了50-80%的客观反应率(ORR)和9-12个月的无进展生存期(PFS),但大多数患者在头12至24个月期间呈现疾病进展。

 

孟加拉AZD9291 孟加拉AZD9291

 

尽管在进展为一线TKI后,EGFR突变的NSCLC患者中已经显示了铂类双峰的活性,但PFS相当短。药物开发公司最近将注意力集中在EGFR TKIs获得性阻力的分子基础上。二次阻力突变已被证明是获得性抵抗最常见的原因。

 

其中,外显子20中的T790M突变似乎是导致这种抵抗的主要因素。几名药物已经显示了初步的临床前和临床活动,以克服对一线EGFR EGFR的获得性抗药性。然而,迄今为止,只有孟加拉AZD9291(一种对EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏化突变和T790M抗性突变具有选择性的口服,有效,不可逆的EGFR TKI,已被证明不仅具有高度活性,而且在大量患者中也是相当可耐受的。

 

在这里,我们在临床环境中对这项试验进行了批判性分析,并提出了未来的方向。只有对于EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏化突变和T790M抗性突变具有选择性的口服,有效,不可逆的EGFR TKI,AZD9291不仅表现出高活性,而且在大量患者中也是相当可耐受的。在这里,我们在临床环境中对这项试验进行了批判性分析,并提出了未来的方向。


孟加拉AZD9291

只有对于EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏化突变和T790M抗性突变具有选择性的口服,有效,不可逆的EGFR TKI,AZD9291不仅表现出高活性,而且在大量患者中也是相当可耐受的。在这里,我们在临床环境中对这项试验进行了批判性分析,并提出了未来的方向。

 

关键词:非小细胞肺癌(NSCLC),表皮生长因子受体(EGFR)突变,孟加拉AZD9291,获得性阻力,T790M

 

表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)构成了启动一线全身治疗的IV期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的护理标准。尽管目标治疗在这些患者中初步显着活动,呈现了50-80%的客观反应率(ORR)和9-12个月的无进展生存期(PFS),但大多数患者在头12至24个月期间呈现疾病进展。尽管在进展为一线TKI后,EGFR突变的NSCLC患者中已经显示了铂类双峰的活性,但PFS相当短。

药物开发公司最近将注意力集中在EGFR TKIs获得性阻力的分子基础上。二次阻力突变已被证明是获得性抵抗最常见的原因。其中,外显子20中的T790M突变似乎是导致这种抵抗的主要因素。几名药物已经显示了初步的临床前和临床活动,以克服对一线EGFR EGFR的获得性抗药性。

 

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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