康安途海外就医 扫码咨询

海外医疗新方案

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > 克唑替尼是首个获FDA批准的ROS-1突变型NSCLC治疗用药

克唑替尼是首个获FDA批准的ROS-1突变型NSCLC治疗用药

时间:2018-05-04 15:44 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  在非小细胞型肺癌的患者中,ROS-1基因突变者仅占约1%。据PDA相关文件称,几乎所有的ROS-1基因突变型NSCLC的患者及其疾病特点均与间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变型NSCLC相似。ALK突变型的克唑替尼治疗早在2011年就已经FDA批准。

克唑替尼  

  克唑替尼的安全性及药效经过多渠道评估。其中的一支研究小组研究了50位ROS-1阳性的转移性NSCLC患者。结果显示66%的患者在克唑替尼药物的作用下,肿瘤都有完全或是部分的缩小。FDA称,这一效果能持续18.3个月左右。

  FDA正式批准扩大克唑替尼在ROS-1基因突变的转移性非小细胞型肺癌的适应症范围。克唑替尼由此成为第一个经FDA批准的ROS-1突变型NSCLC治疗用药,也是唯一经FDA批准同时针对ROS-1和ALK两种基因的靶向治疗药物。

  详情请访问  克唑替尼  https://cctn.kangantu.com


添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康安途海外医疗)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士

联系

免费咨询电话:4006 120 152