曲格列汀琥珀酸盐(曲格列汀, trelagliptin )是一种新型长效、高选择性 DPP-4 抑制剂,可作为每周一次的口服给药方案。在一项 1 期研究中,单剂量曲格列汀支持每周一次给药,并显示 DPP-4 持续抑制 7 天。2 期安慰剂对照研究的结果表明,曲格列汀每周...
抑制酶二肽基-4 (DPP-4) 曲格列汀( trelagliptin ) 来治疗 2 型糖尿病,它可能具有改善胰岛素抵抗的潜力。然而,分子机制尚不清楚。在这项研究中,研究了曲格列汀在改善胰岛素抵抗中的作用。采用3T3-L1小鼠前脂肪细胞分化系统测定外膜脂肪因子含量和G...
在本研究中,血液透析对曲格列汀血浆浓度的任何影响被认为可以忽略不计,因为观察到曲格列汀对 DPP-4 的长期持续抑制作用。与此一致,我们之前的 PK 研究 (SYR-472_101) 的结果表明,在开始血液透析 4 小时后,只有 9.2% 的曲格列汀( trelagliptin )被...
目前的随机3期研究结果表明,与安慰剂相比,每周一次的曲格列汀( trelagliptin )以标准剂量的四分之一(25 毫克)持续 12 周显着降低日本 2 型糖尿病严重患者的 HbA1c 水平 0.72%。 RI 或 ESRD,尽管饮食和/或运动治疗(加/不加一种 OAD 或胰岛素制剂...
在双盲阶段开始时,患者按 1:1 的比例随机接受每周一次口服曲格列汀( trelagliptin )25 mg(A/A 组)或安慰剂(P/A 组)。所有患者在开放标签期接受 25 mg 曲格列汀治疗。对于在筛选期开始时接受 OAD(米格列奈钙水合物、瑞格列奈、阿卡波糖、米格列醇...
2 型糖尿病是一种慢性、进行性、代谢紊乱,由胰岛素分泌缺陷、胰岛素作用缺陷或两者的结合引起。2017 年,国际糖尿病联盟估计全球有 4.25 亿糖尿病患者,预计到 2045 年将增加到 6.29 亿(西太平洋地区为 1.83 亿)2。日本的糖尿病负担正在增加,这可能...
研究了曲格列汀( trelagliptin )25 mg 在患有严重肾功能不全或终末期肾病的 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性。患者以 1:1 的比例随机接受曲格列汀(A/A 组,n= 55)或安慰剂(P/A 组,n= 52),以双盲方式(第 0 周至双盲期结束 [第 12 周]);此后,...
曲格列汀( trelagliptin )的患者资格标准包括年龄至少 20 岁、患有 T2DM、HbA1c(国家糖化血红蛋白标准化计划值)至少 6.5% 且低于 8.5% 以及稳定的血糖控制且 HbA1c 开始时变化最多 1% 的患者观察期 [day - 2 (visit 1)] 与前 6 周。患者必须在观察期...
这项开放标签、平行组、探索性研究检查了两种二肽基肽酶 4 (DPP4) 抑制剂对 2 型糖尿病患者血糖变异性 (GV) 的影响。糖化血红蛋白 A1c 至少为 6.5% 至低于 8.5% 的随机患者接受每周一次 100 mg(n = 13)曲格列汀( trelagliptin )或每天一次 25 mg(n=...
2 型糖尿病患者的长期血糖控制对于预防或延缓大血管和微血管并发症的发生至关重要。药物依从性是 2 型糖尿病管理的一个组成部分。尽量减少抗糖尿病药物的给药频率可以减轻患者的治疗负担并提高服药依从性。本研究旨在评估 2 型糖尿病患者每周给药二肽基...
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