一项针对 49 名日本 T2DM 患者的研究，这些患者每天接受 DPP-4 抑制剂治疗 3 个月，然后继续每日治疗或改用曲格列汀（ trelagliptin ） 12 周，发现曲格列汀与每日 DPP 相比，DTR-QOL 总分的变化显着改善-4 抑制剂治疗，子量表分析还显示，与每日 DPP-4...
每组中相似比例的患者经历了治疗中出现的 AE。其中大多数的严重程度为轻度至中度，没有报告严重事件。每日 DPP-4 抑制剂组中的一名患者因荨麻疹 AE 而终止研究。曲格列汀（ trelagliptin ）组的 3 名患者共出现 8 次与药物相关的 TEAE（心悸、便秘、恶心...
本次曲格列汀（ trelagliptin ）研究纳入了年龄≥ 20 岁的 T2DM 患者，在筛查开始时 HbA1c ≥ 6.5% 且 10.0%。其他纳入标准包括： 糖尿病管理包括仅在筛选前至少 12 周的饮食和运动；DPP-4抑制剂治疗的要求；接受 ≤ 2 种用于治疗合并症的伴随药物；在筛...
二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂是 2 型糖尿病 (T2DM) 的既定治疗方法。本研究的目的是调查接受每周一次 曲格列汀 或每日 DPP-4 抑制剂治疗的初治 T2DM 患者在生活质量 (QOL) 和治疗满意度方面的差异。在这项在日本进行的多中心、随机、开放标签、平行组、I...
我们旨在探索每周一次的曲格列汀（ trelagliptin ）100 mg 作为胰岛素附加疗法对血糖控制不足的日本 2 型糖尿病患者的疗效和安全性。每天接受 8 至 40 单位胰岛素治疗的血红蛋白 A1c (HbA1c) 为 7.5% 至 10.0% 的患者随机接受曲格列汀 100 mg（A/A，n =...
本研究认为血液透析对曲格列汀（ trelagliptin ）血浆浓度的任何影响都可以忽略不计，因为观察到曲格列汀对 DPP-4的长期持续抑制。与此一致的是，我们之前的 PK 研究 (SYR-472_101) 的结果表明，开始血液透析4 时后，只有 9.2% 的曲格列汀被去除。CKD 在...
在 曲格列汀（ trelagliptin ） 双盲阶段，A/A 组TEAE 的发生率为 72.7%（n=40/55），P/A 组为61.5%（n=32/52）。任一治疗组中发生率≥5% 的 TEAE 为鼻咽炎、低血糖、肌肉痉挛、挫伤、跌倒、高钾血症和头痛。大多数 TEAE 为轻度或中度，除了在 P/A 组的...
研究了曲格列汀（ trelagliptin ）25mg对重度肾功能不全或终末期肾病的2型糖尿病患者的疗效和安全性。患者以1:1的比例随机接受曲格列汀（A/A组，n=55）或安慰剂（P/A组，n=52）以双盲方式（第 0 周至双盲阶段结束）。第12周])；此后，两组均以开放标签方...
曲格列汀（ trelaglipti ）抑制酶二肽基-4 (DPP-4) 来治疗 2 型糖尿病，它可能具有改善胰岛素抵抗的潜力。然而，分子机制尚不清楚。在本研究中，研究了琥珀酸曲格列汀在改善胰岛素抵抗方面的作用。采用3T3-L1小鼠前脂肪细胞分化系统测定外膜脂肪因子含量...
曲格列汀（ Trelagliptin ）是治疗2型糖尿病的药，它的用法用量和其他降糖药物需要每天服用不同，曲格列汀只需每周口服一次，通常成人每周一次口服100mg（中度肾功能损害患者降低剂量至每周一次口服50mg）。曲格列汀为每周服用1次药物，应在每周的同一天...
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