Palbociclib 是第一个CDK4/6抑制剂，Ibrance在乳腺癌开展PALOMA1/2/3一系列临床研究。基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日FDA加速批准了palbociclib联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。 2016年2月19日FDA根据III期PALOMA-3研究批...
PALOMA-1试验达到了其主要研究重点，说明了 Ibrance 联合来曲唑治疗 ER+/HER2- 初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者 PFS。接受IBRANCE联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS，联合组患者中位PFS为20.2月（95% CI:13.8, 27.5）。 ...
2015年2月3日，美国食品与药品管理局（FDA）加速批准Ibrance （ palbociclib ）联合来曲唑作为一线方案用于绝经女性ER+（雌激素受体阳性）/HER2-晚期乳腺癌的内分泌治疗。在此之前，Ibrance已获得突破疗法认证和优先审评资格。 2016年2月，Ibrance获...
Ibrance （通用名：palbociclib，哌柏西利，中文商品名：爱博新）是一种口服靶向性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1）向DNA复制期（S1）转变，在许多癌症中均过度活跃，导致...
辉瑞宣布FDA批准 Ibrance （哌柏西利）补充新适应症，联合一种芳香酶抑制剂或者氟维司群用于治疗男性HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌。 FDA此次批准主要基于美国电子健康记录数据，以及IQVIA保险数据库、肿瘤大数据公司Flatiron的乳腺癌数据库、辉瑞全...
IBRANCE 适应症和用途：爱博斯IBRANCE是适用与来曲唑联用对有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病的治疗。 这个适应症是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准的[见临床研...
IBRANCE( palbociclib ) capsules 帕博西尼是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 IBRANCE 推荐剂量：125mg每天一次与食物服用，共21天，休息7天。用法一：IBRANCE可...
Ibrance 是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂，Ibrance可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 Ibrance（ Palbociclib ）是全球上市的首个 CDK4/6 抑制剂，于2015年2月首次获批上市，截止目前...
商品名：Ibrance；药品名： Palbociclib ；中文名：帕博西尼；性状：胶囊；剂量：125 mg，100 mg，75mg；适应症：用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况： 1.与芳香酶抑制剂联合用于...
帕博西尼 的适应症是HER阴性（HER-），HR阳性(HR+) 晚期乳腺癌，由于靶向药的特点帕博西尼还在临床试验其它肿瘤疾病如肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、脂肪肉瘤等。帕博西尼功效特点：可以看出根据基因水平表达不同的不同类型的乳腺癌用药是完全不同的，拉...
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