Ibrance 如何有效地抑制肿瘤被激活的细胞周期？细胞在细胞周期G1期的末期，需要顺利通过G1期检查点才能够顺利进入S期，而这其中RB蛋白就是控制细胞是否进入S期的一把锁。当CyclinD和CDK4、CDK6的复合物被激活，磷酸化RB以后，RB脱离E2F—相当于锁被打开...
自2015年帕博西尼（ ibrance ）上市以来，销售额连年增长。它能卖的这么好，肯定是由它过人之处的。那它究竟是如何发挥作用，抑制肿瘤生长的呢？癌细胞的生长依赖于CDK4/6，如果CDK4/6这两个蛋白被抑制，癌细胞就无法正常生长，CDK4/6抑制剂帕博西尼就是...
关于印度 帕博西尼 的说明书。生产企业：辉瑞 Pfizer（印度）公司；规格：125 mg×21粒/盒；100 mg×21粒/盒；75 mg×21粒/盒；中文别名：PD-0332991;PD0332991;帕布昔利布;帕博西尼；化学名称：6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨...
对于哌柏西利（ ibrance ）可能引起的 3/4 级中性粒细胞减少症，在临床中应当如何处理? 是否需要使用粒细胞集落刺激因子（G-CSFs）？哌柏西利引起的 3/4 级中性粒细胞减少症在临床中较常见，一般可采用两种处理方法，也就是减少药物剂量和延长用药间隔时...
为什么 帕博西尼 （Ibrance）能够在乳腺癌引起大的反响，医药圈称赞它是乳腺癌近十年唯一重大突破了？首先我们来看看它批准的适应症吧，HR+、HER2-乳腺癌什么意思。我们需要对于这些肿瘤适应症进行细分，同一种肿瘤发病原因往往不一样，西医则利用生物标...
在用于一线治疗的时候，和安慰剂相比，帕博西尼（ ibrance ）联合内分泌药物来曲唑，把患者的无进展生存期从14.5个月提高到了24.8个月，整整增加了10个月以上。同时，帕博西尼+来曲唑的有效率也更高，疾病控制率超过84%，其中约有55%的患者肿瘤显著缩小...
在绝经后乳腺癌患者中，有60%的患者为HER2阴性、HR阳性，CDK4/6抑制剂是这个市场的一个关键新产品。CDK4/6个很老的靶点，辉瑞的帕博西尼（ Ibrance ）早在2001年就合成了，但直到2009年才进入二期临床，中间经历了很多重磅药物都经历过的沟沟坎坎。CDK4/...
帕博西尼（ Ibrance ）是第一个经美国FDA批准上市的CDK4/6抑制剂，其对CDK4和CDK6的抑制活性的IC50值分别为11 nM和16 nM。对其他36个相关蛋白激酶没有活性。作为一种有效的抗增殖性药物，能够与CDK4/6蛋白的ATP结合位点相结合发挥抑制作用，在体外抑制视...
虽然对乳腺癌的不断了解，乳腺癌靶向治疗也在不断取得进步。针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂，一种针对CDK4和CDK6两个蛋白的靶向药物。临床研究显示，CDK4/6抑制剂辅助内分泌治疗，展现出比以往药物更好的疗效。截至目前，供有三个CDK4/...
乳腺癌是一种严重威胁女性健康的疾病，晚期乳腺癌的治疗形势更加严峻。CDK4/6抑制剂是近几年新出现的一类抗癌药，该类药物的出现明显改变了HR + HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，为晚期乳腺癌争取到了更多的生存时间。帕博西尼（ ibrance ）是FDA批准的首个C...
人气：89864
人气：86927
人气：86523
人气：86077
人气：86009
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士
