除了阻断细胞分裂周期以外， Palbociclib 还能改变几种最近发现的CDK酶的其他作用。这将使得这一药物可能有更广泛的应用前景。药物研发过程的早起实验中。 研究人员发现除了乳腺癌，palbociclib（ Ibrance ）对淋巴癌，肉瘤，畸胎瘤等多种肿瘤都有作...
Palbociclib 的作用机制：Palbociclib是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖信号通路的下游。在体外，palbociclib雌激素受体(ER)-阳性乳癌细胞株通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。 用pal...
帕博西尼 +Fulvestrant联合用药的效果好吗？HR+HER2-的经辅助或转移性内分泌治疗后或治疗中疾病出现进展的晚期或转移性的乳腺癌患者，本研究比较了帕博西尼(125mg/day)+ fulvestrant (500 mg)与fulvestrant+安慰剂时的安全性。总数为517人。 Ibran...
关于Ibrance： Ibrance 是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂，Ibrance可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增...
Palbociclib 是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂，该药在乳腺癌开展PALOMA1/2/3一系列临床研究。基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日FDA加速批准了palbociclib联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。 2016年2月19日FDA根据III期PALOMA-3研...
Ibrance 药物试验数据。PALOMA-1试验达到了它的主要的研究方向，证实了IBRANCE 联合来曲唑治疗ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者FS。 接受IBRANCE（ Palbociclib ）联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的 PFS，联合组...
Cynthia Ma和Matthew Ellis等开展的一项II期新辅助研究NeoPalAna近期发表于Clin Cancer Res(DOI:10.1158/1078-0432.CCR-16-3206)[1]。Palbociclib（ Ibrance ）联合阿那曲唑用于II/III期ER+/HER2-MBC，患者首先接受阿那曲唑治疗（1mg/天*28天）周期0（C0...
HR+HER2-的经辅助或转移性内分泌治疗后或治疗中疾病出现进展的晚期或转移性的乳腺癌患者。本研究比较了 帕博西尼 (125mg/day)+ fulvestrant(500mg)与fulvestrant+安慰剂时的安全性。总数为517人。 导致停药的主要不良反应是疲劳(0.6%),感染(0.6%),...
Palbociclib /Ibrance由辉瑞(Pfizer)研发，获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2016年11月9日获得欧洲药物管理局批准，后又于2017年9月27日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。由辉瑞上市销售，商品名Ibrance。 Ibrance是一种口服的细...
IBRANCE 是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs) 4和6抑制剂。CDKs 4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展。IBRANCE在美国的适应症为联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性。 人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者...
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