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Adcetris可以治疗哪些类型的淋巴瘤患者?

时间:2019-02-13 13:27 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  Adcetris由西雅图遗传学公司研制,武田于2009年达成授权协议,获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。目前,两家公司正在积极推进一个大型的III期临床开发项目,其目的是将Adcetris打造成一款CD30阳性淋巴瘤的基础护理药物,并重新定义淋巴瘤的临床一线治疗。该项目中包括3个已完成的III期临床研究:ECHELON-1(一线治疗HL),ECHELON-2(一线治疗外周T细胞淋巴瘤),ALCANZA(治疗皮肤T细胞淋巴瘤)。另一项III期研究CHECKMATE-812正在评估Adcetris联合百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗复发性/难治性淋巴瘤(包括HL和NHL)的潜力。

Adcetris

  截至目前,Adcetris已获全球70多个国家批准多达6个适应症,不同国家适应症有所不同。在欧洲,之前获批的4个适应症分别为:1)接受HSCT或接受至少2种疗法失败且不适合HSCT或多药化疗的复发性或难治性CD30阳性HL成人患者;2)复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者;3)接受ASCT后具有升高的复发或进展风险的CD30阳性HL成人患者;4)接受至少一种系统疗法的CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。

  根据西雅图遗传学2018年业绩报告,Adcetris在美国和加拿大的净销售额为4.769亿美元,较2017年增长幅度高达55%。武田2018年Q3业绩报告显示,Adcetris在前9个月的净销售额为335亿日元(约合3.032亿美元),较2017年同期增长17.7%。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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