托法替布（ 尚杰 ）选择性抑制JAK1、JAK3相关的组合，而对JAK2/JAK2的组合抑制较少，体现了托法替布的靶向选择性，同时满足了疗效和安全性的需要。当疗效和安全性与生物制剂类似的前提下，更可考虑口服方便，价格便宜的优点，这样一种治疗模式。 托...
作为中国首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂， 托法替布 （托法替尼）因其独特的靶向作用机制，疗效和安全性与生物制剂类似，口服方便，依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注。 自2012年问世以来，托法替布已陆续在80多个国家上市...
目前，托法替尼/ 托法替布 已被纳入多个类风湿性关节炎（RA）治疗指南，包括亚太风湿病联盟（APLAR）、欧洲抗风湿联盟（EULAR）、美国风湿病学会（ACR）发布的指南。托法替尼每日口服2次，为RA成人患者群体提供一种重要的治疗选择。 在欧洲，托法替...
托法替布/ 托法替尼 （通用名：Tofacitinib Citrate，商品名：Xeljanz）是由辉瑞研发的针对JAK3及JAK1的口服抑制剂，是FDA批准的首个治疗类风湿关节炎（RA）的口服JAK药物，最早于2012/11/6获得FDA批准。 托法替布最早批准的剂量规格为5mg每日2次，...
托法替布， 商品名：XELJANZ，中文 尚杰 ，是由瑞辉研发生产，是一种口服JAK1/JAK3抑制剂，临床中主要用于治疗类风湿关节炎、活动性银屑病关节炎（PsA）、中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。 辉瑞托法替布2017 年全球销售额 13.45 亿美元；2018 年全...
托法替尼/ 托法替布 是第一个获批治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂，是一种靶向药。那么托法替尼会影响国内类风湿关节炎药物市场吗？类风湿关节炎（RA）属于以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病。 托法替布，用于对甲氨蝶呤疗效不足或不耐受的...
长期使用 托法替布 治疗是否会出现严重的不良反应呢？ 辉瑞通过长期临床研究，通过大量受试群体获得的数据已证实其用药安全性，不良反应率低。另外，对于备受临床关注的生物制剂治疗 RA 时感染与恶性肿瘤发生率的升高，研究表明托法替布用于 RA 治疗过程...
服用托法替布/ 托法替尼 后多长时间可以观察到显著疗效？托法替布起效快。临床研究显示，服用托法替布第二周 ACR50 已经高于 MTX(甲氨蝶岭）对照组，3个月之后疗效持续增加，6 个月时疗效已明显优于 MTX。 托法替布的长期疗效如何？与生物制剂长期使...
托法替布（ tofacitinib ）算不算生物制剂？常用的生物制剂的抑制作用靶点为某一特定的细胞因子，比如 TNF、IL-6、IL-1等。这些识别特异细胞因子的生物制剂通过在细胞外阻断相应的细胞因子与受体的结合而发挥抑制作用。 托法替布是小分子化合物可进入细...
2017年3月，托法替尼/ 托法替布 在中国获批上市，该药是一种tsDMARDs口服片剂，其有效成分是JAK抑制剂。其在国内的适应症是中度或重度活动性类风湿性关节炎。主要通过抑制有关炎性细胞因子的释放，达到治疗效果。 托法替布的主要靶位包括树突细胞、C...
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