塞瑞替尼 药物获批与ASCEND系列临床试验是不可分离的，这些临床试验共同证实ALK阳性非小细胞肺癌的中国患者可从塞瑞替尼中获益！一项临床3期研究(ASCEND-5)则纳入20个国家共231名ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者(包括中国)，且患者先前接受过化疗和克唑...
先前两项在健康人群中开展的研究显示， 色瑞替尼 随餐服用可促使药物暴露显着增加，这是一种积极的食物效应，通过膳食胆汁盐分泌的增加从而改善了药物的溶解和吸收可能是其原因。 ASCEND-8研究证实 塞瑞替尼 在ALK+ NSCLC患者中具有这种积极的食物效...
自2007年在NSCLC患者中发现ALK基因融合以来，在不断的更新对 肿瘤 生物学和治疗学缺陷方面的基本认知已促成了这类患者结局方面的显着改善。而ALK酪氨酸激酶抑制剂被FDA批准用于治疗ALK+ NSCLC，正是这一进步的体现。 随着一代ALK抑制剂耐药问题的涌...
对于晚期肿瘤患者而言，患者进行治疗不仅是希望能够有更长的生存时间，而且希望能够有更好的生存质量。因此，在选择 靶向治疗药物 时，不但要求其有良好的效果，还要有尽可能低的毒副作用。 塞瑞替尼 作为一种高效二代ALK抑制剂，已经被美国食品药...
色瑞替尼 /塞瑞替尼750mg空腹剂量下，由于腹泻/恶心/呕吐三种不良反应高发，严重影响了治疗依从性，从而影响了塞瑞替尼“发挥”出她的优异疗效。为了降低塞瑞替尼引起的常见胃肠道不良反应，研究者开展了大型随机对照临床研究ASCEND-8，共纳入306名患者...
ALK是NSCLC（非小细胞肺癌）重要的治疗靶点之一，突变率约3%-7%。在ALK阳性患者中，脑转移发生率约为20%-30%，治疗过程中出现脑转移的占比更是可以高达60%-90%。脑转移可缩短患者生存期，应引起重视。一代ALK-TKI 克唑替尼 治疗脑转移的效果并不理想，所...
塞瑞替尼（ ceritinib ）的获批上市是基于I期临床研究结果，研究人群为ALK阳性突变患者，但在治疗线数、既往治疗史，例如经化疗或克唑替尼治疗等方面混杂因素较多，但即便存在这些影响数据的因素，塞瑞替尼仍然获得了很好的疗效，I期数据结果在后续II、I...
在早期ASCEND-4临床研究中，色瑞替尼（ 塞瑞替尼 ）一线治疗采用的是750mg空腹给药的方式，而基于ASCEND-8研究结果，目前中国色瑞替尼的获批方案是450mg 随餐服用，在临床工作中对于色瑞替尼调整剂量的应用有何体会？俗话说“是药三分毒”，任何药物都会...
塞瑞替尼 （色瑞替尼）二线数据如何？色瑞替尼也是ALK+NSCLC二线治疗中备受关注的药物。ASCEND-5研究[2]显示，对于继往接受化疗联合克唑替尼治疗后疾病出现进展的患者，二线使用色瑞替尼（750mg/d），中位PFS可达5.4个月，但OS数据尚未成熟。在疾病缓解...
由辉瑞研发的非小细胞肺癌靶向药、二代ALK抑制剂 色瑞替尼 优势在于：可以穿透血脑屏障、对脑转移患者有效；对ALK通路的抑制能力更强。目前色瑞替尼已被批准治疗克唑替尼耐药后者不耐受的ALK阳性肺癌患者。 对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，一线治疗选...
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