谈癌色变，甲状腺癌( thyroid carcinoma)是比较常见的甲状腺恶性肿差不多全身恶性肿瘤的1%，包括乳头状癌、滤泡状癌、未分髓样癌四种病理类型。任何年龄都可能发病,但是以青壮年多见。虽然甲状腺癌不常见，但是生活中还是会有人得这种病，只要是癌症，...
在ii期临床试验中，58名在过去12个月中有疾病进展的晚期rai难治性dtcs患者，每天接受乐伐替尼24毫克，直到疾病进展、中毒、戒断或死亡。随访14个月以上，orr为50%(95%ci，37%-63%)，中位反应时间为12.7个月。Pfs为12.6个月(95%ci，9.9-16.1个月)。这个有...
放射性碘难治性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的治疗选择有限。在2015年之前，索拉非尼作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，是唯一被批准的治疗方法，在iii期临床试验中，与中位无进展生存期11个月和总有效率12%相关。乐伐替尼是一种多激酶抑制剂，对v...
乐伐替尼与everolimus联合使用的效果如何？一期单药治疗研究中的乐伐替尼剂量是24毫克，因此，当单药治疗的cmax和auc归一化为18mg剂量时，平均cmax和auc分别为389ng/ml和3110ngh/ml。虽然乐伐替尼单药治疗的cmax略高于其他联合治疗的cmax，但所有研究的...
乐伐替尼联合治疗肾癌的耐受性如何？目前的第一阶段研究旨在评估乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期或转移性肾细胞癌的耐受性、安全性、pk和抗肿瘤活性。乐伐替尼和everolimus每天同时口服一次，连续28天。起始剂量为乐伐替尼18毫克，依维莫司5毫克，与美国和...
肾癌是最常见的肾癌，占肾癌总数的90%。对转移性和晚期肾细胞癌的潜在发病机制和分子生物学的进一步了解导致了治疗选择，包括针对vegf和vegfrs的抗血管生成药物、mtor抑制剂和晚期肾细胞癌的免疫检查点抑制剂。尽管对于晚期肾细胞癌患者有许多治疗方法，...
乐伐替尼和依维莫司联合治疗，口服多受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼与哺乳动物雷帕霉素靶标抑制剂依维莫司联合应用于日本晚期或转移性肾细胞癌患者的耐受性、安全性、抗肿瘤活性和抗肿瘤活性。采用针对性血管内皮生长因子治疗方法，连续28天给予18毫克斯...
乐伐替尼治疗肝癌安全有效，已经在现实环境中证明了乐伐替尼对晚期肝癌患者的疗效和安全性。观察12周的安全性和开始治疗后8周的疗效。最近hiraoka等人也报告了他们在现实环境中使用乐伐替尼的经验。然而，在他们35%的病人中，观察期只有14天，整个队列...
乐伐替尼要长期吃吗？患者口服乐伐替尼(日本东京卫材有限公司)12毫克/天(体重60公斤)或8毫克/天(体重60公斤)。允许中断剂量，然后减少与乐伐替尼有关的毒性(每天8毫克，每天4毫克，或每隔一天4毫克)。卫材股份有限公司根据反射试验的结果，制定了规程。...
乐伐替尼(一种血管内皮生长因子受体抑制剂，成纤维细胞生长因子受体1-3，血小板衍生生长因子受体1-4，转染期间重新排列，以及干细胞因子受体)在晚期肝细胞性肝癌3期临床试验中并不逊色于索拉非尼。这项研究检验了乐伐替尼在现实环境中的有效性和安全性。...
人气：89863
人气：86926
人气：86522
人气：86077
人气：86009
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士
