乐伐替尼联合治疗好还是单药治疗好？乐伐替尼联合抗pd-1抗体pembrolizumab显示出有希望的抗肿瘤活性，在ahcc患者中具有可耐受的安全性。在开放标签1b期研究(nct03006926)中，104例bclcb期或c期、cpa和ecog表现状态≤1的患者接受了乐伐替尼(体重≥60kg:12...
乐伐替尼的中位数进展时间是多少？在多中心、随机、开放、非劣性试验中，乐伐替尼在os组不逊于sorafenib，在ahcc组无进展生存率(pfs)有统计学意义上的显着增加。中位os为13.6个月(95%ci为12.1ー14.9)，索拉非尼组为12.3个月(10.4ー13.9)(hr为0.92,95%ci...
肿瘤细胞的免疫逃逸是恶性肿瘤发生的主要机制之一。积累的证据表明，vegf-a不仅促进血管生成，而且具有免疫抑制特性。在cd4+叉头盒蛋白p3+调节性t细胞上高表达的神经肽蛋白1，可抑制抗肿瘤免疫反应，通过vegf引导进入肿瘤。Vegf-a也有利于骨髓源性抑制细...
乐伐替尼能抑制肿瘤血管生成吗？血管生成是肿瘤生长和转移过程中的一个重要事件，主要受血管内皮生长因子途径的调节。肿瘤血管生成为肿瘤细胞提供营养和氧气，因此靶向vegfr介导的肿瘤血管生成导致肿瘤细胞饥饿和缺氧，导致肿瘤生长严重受阻或细胞死亡，...
乐伐替尼是一种抑制剂，乐伐替尼作用于多种分子靶点，是一种新兴的治疗肝细胞性肝癌(hcc)的一线药物。它的应用改变了索拉非尼作为十多年来肝癌的唯一一线tki治疗的地位。临床前研究表明，乐伐替尼具有抗肿瘤增殖和免疫调节活性。 相比之下， 乐伐替...
肝细胞癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。原发性肝癌约占所有原发性肝癌病例的90%，预计将成为全球第四大癌症相关死亡原因。大多数肝癌患者在临床诊断时都有局部晚期或转移性疾病，没有根治的机会。多靶点tkisorafenib是第一个被批准用于治疗晚期肝癌的药...
乐伐替尼可用作二线治疗吗？乐伐替尼对vegfr-2vegfr-3pdgfr/kit和ret有很强的抑制作用，不像sorafenibfgfr1-4。乐伐替尼与其他药物最重要的区别在于，它能够抑制fgfr1，在对vegfr抑制剂产生耐药的情况下，将其确立为一种有效的药物。虽然乐伐替尼和soraf...
乐伐替尼是具有成本效益的治疗方法，乐伐替尼和sorafenib是最近食品和药物管理局批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌(rr-dtc)的两种药物。在各自的第三阶段临床试验中，两者均表现出比安慰剂更好的无进展存活率。本研究从有限的社会角度比较了两种...
乐伐替尼与安慰剂相比效果明显，探索性的生物标志物分析表明，与安慰剂相比，乐伐替尼的pfs效益保持不变，无论基线循环血清生物标志物水平或braf/ras突变状态，表明乐伐替尼是所有合格患者的选择。需要澄清的是，这并不意味着乐伐替尼对于基线ang2水平较...
乐伐替尼的治疗效果好吗？乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，可抑制vegfr1-3，fgfr1-4，血小板衍生生长因子受体α、ret和kit原癌基因。乐伐替尼在美国、欧洲和日本被批准用于治疗局部复发或转移性、进行性rr-dtc，其基础是乐伐替尼在分化型甲状腺癌中的ii...
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