吸收生物可再吸收血管支架（BVS）（Abbott Vascular;伊利诺伊州雅培公园）于2011年获得欧洲联盟（CE）标志认可，并在全球范围内植入了超过100,000名患者，根据法国巴黎5月EuroPCR会议的突出广告。预计BVS将于2016年前往美国食品和药物管理局。所以，美国介入心脏病专家必须期待什么？
一个支架不必为了生命
在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）时放置金属支架有助于减少急性血管闭塞[1]和再狭窄。[2]然而，在动脉中嵌入金属框架具有长期缺点;特别是不完全愈合可引起慢性炎症状态，增加血栓形成的风险。[3]永久性支架也可能损害内皮功能，[4]防止晚期有利的重塑，[5]并阻碍未来的成像和再介入。
“所有其他的事情是平等的，我们大多数人会喜欢一种支架，5年后消失了，”罗伯特·伯恩博士（Deutsches Herzzentrum Munich，德国）在Medscape的电话采访中评论道。他补充说，聚合物涂覆的药物洗脱支架（DES）是不良事件的潜在危险因素，如晚期支架内血栓形成，支架内再狭窄和新动脉粥样硬化。
但是作为这个设备上的一篇社论[6]的合着者，他们的标题是“需要成熟应用的不成熟技术”，Byrne并没有准备好随时放弃DES。“在我们日常的PCI实践中，约有10％-20％的患者适合BVS，我不会说这是更高的。
雅培产品包括聚-L丙交酯（PLLA）依维莫司洗脱支架。随着时间的推移，PLLA通过水解分解，产生水和CO2。Byrne解释说：“支架支柱占据的空间往往被蛋白多糖基质填充，5年左右的时间与周围组织不同。根据雅培的观点，仍然有两对微小的金属标记，它们有助于指导放置，并使医师能够看到装置的放置位置。
DESOLVE®myolimus洗脱生物可吸收冠状动脉支架系统（Elixir Medical Corporation; Sunnyvale，California）是另一种具有CE标志的基于PLLA的装置，但在美国管道中更是落后。
DAPT不消失
在2006年，当DES血栓形成问题爆发后，消失的支架，提出了与缩写双重抗血小板治疗的承诺的解决方案[7]（DAPT）-a的承诺是不可能实现。
Byrne说：“支架血栓形成率在6-12个月时约为1.5％-2％，高于我们现在使用的现代金属支架。这是基于迄今为止ABSORB II[8]和最大的注册管理机构ABSORB-EXTEND[9]和GHOST-EU的公布数据。[10]
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