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卡博替尼(Cometriq)在欧洲已被批准作为肝癌的二线治疗药物

时间:2018-11-26 10:43 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  卡博替尼(Cometriq)相信对于许多癌症恶性肿瘤患者来说都不陌生。卡博替尼自上市以来就有抗癌万能药之称,自然适应症也包括肝癌。众所周知,治疗肝癌的靶向药物并不是特别多,特别是一线治疗,基本上国内的患者都是采用的乐伐替尼和索拉非尼,那么这么药物治疗失败后我们该怎么办呢?卡博替尼目前是一款已经在欧洲广泛使用的肝癌二线治疗的靶向药物,下面我们一起来了解一下。

卡博替尼

  试验结果发现,卡博替尼组的总生存期明显长于安慰剂组。卡博替尼组的中位总生存期为10.2个月,安慰剂组为8.0个月(死亡风险比为0.76;95%CI,0.63-0.92;P = 0.005);卡博替尼组中位无进展生存期为5.2个月,安慰剂组为1.9个月(疾病进展或死亡风险比为0.44;95%CI,0.36-0.52;P <0.001);卡博替尼组客观反应率为4%,安慰剂组则小于1%(P = 0.009)。疾病控制率分别为64%:33%。

  当然不仅仅只是用药治疗的效果,在用药的安全性上也非常突出,在安全性方面,卡博替尼组中68%的患者出现了3/4级不良反应,安慰剂组中36%的患者出现了3/4级不良反应。卡博替尼组与安慰剂组最常见的3/4级不良反应分别为,手掌红肿异常(17% vs 0%)、高血压(16% vs 2%)、天冬氨酸转氨酶水平升高(12% vs 7%)、疲劳(10% vs 4%)和腹泻(10% vs 2%)。如果你在用药治疗期间还有相关的疑问请一定要第一时间与我们联系咨询。

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(责任编辑:康安途海外就医)

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