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吉非替尼是EGFR突变的肺癌患者治疗首选的EGFR抑制剂

时间:2018-11-26 10:30 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  表皮生长因子受体(EGFR)是肺癌的主要驱动基因,也是目前临床应用比较成熟的靶向治疗基因,该突变在3种肺癌中都能检测到,肺腺癌患者中最高,常见于女性或非吸烟患者。临床采用EGFR抑制剂(吉非替尼和埃罗替尼)治疗肺癌患者的过程中发现EGFR突变与治疗敏感度有关,后续研究证实EGFR突变可作为临床评估EGFR靶向药物疗效的指标。

  EGFR基因突变的位点及频率多种多样,研究发现只有携带EGFR特定突变位点的患者,采用吉非替尼或埃罗替尼进行治疗才能显著延长其无进展生存期。最常见的突变位点位于开放阅读框的19号外显子和21号外显子的L858R位点,约占已知肺癌患者EGFR突变的85%。携带这些突变的患者对EGFR抑制剂治疗非常敏感,可选用吉非替尼、埃罗替尼或阿法替尼(二代EGFR抑制剂)进行治疗,疗效显著。

吉非替尼

  对于携带特定EGFR突变的肺癌患者,吉非替尼等靶向药物无疑是他们的福音,遗憾的是治疗过程中患者总是不可避免的获得耐药性(产生耐药的中位时间一般为10-13个月)。耐药性产生的机制有很多:1)EGFR的20号外显子二次突变T790M;2)癌基因MET或HER2扩增;3)KRAS基因突变;4)酪氨酸受体激酶(AXL)和胞外信号调节激酶(ERK)的活化;5)转录因子NF-κB或白细胞介素-6受体的活化激活了STAT3通路。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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