帕博西尼 化合物本身有专利保护，中国专利的到期日为2023年1月10日。原研公司通过三个专利保护了该药物的化合物。三个专利对结构通式、具体化合物以及本身结构进行了很好的保护，初步判断专利权稳定性应当良好。 原研公司在全球仅仅布局了7个专利族 ...
研究将521例内分泌治疗耐药的晚期 乳腺癌 患者按2:1的比例随机分为Palbociclib组（341例，前3周口服Palbociclib125 mg/d，第4周不服药）和安慰剂组（174例），所有患者同时联合氟维司群（Faslodex，阿斯利康）的标准内分泌治疗。 该研究不仅纳入绝经 ...
Palbociclib（ Ibrance ，辉瑞制药）可以逆转乳腺癌患者内分泌治疗的耐药性。Palbociclib是首个被应用于乳腺癌患者的CDK4/6抑制剂，基于今年早些时候Ⅱ期临床试验的结果，Palbociclib在美国进入了快速审批通道。 PALOMA 3研究纳入的受试者为既往接受 ...
FDA批准了艾伯维和罗氏旗下基因泰克的Bcl-2抑制剂Venetoclax（商品名 Venclexta ），用于一种叫做p17缺失型CLL的二线疗法。这类病人通常预后较差，没有什么治疗选择。 在一个107人参与的二期临床中，80%复发p17缺失型CLL病人对 Venetoclax 应答，其 ...
2015年5月，强生的阿比特龙在我国CFDA获得批准上市，商品名为“ 泽珂 ”，与泼尼松联用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；2018年12月，阿比特龙新适应症获批，与泼尼松或泼尼松龙联用一线治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHS ...
Venetoclax 既然能通过FDA的批准，说明在疗效上是信得过的，但是该药物的治疗范围并没有夸大的那么广泛，只是针对于特定的患者（有独特染色体异常（17P缺失）的一小部分慢性B淋巴细胞白血病患者）。 17p缺失的癌细胞丢掉了17号染色体的一部分，包括 ...
阿比特龙是由强生公司研制开发，为口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂， 2011年4月获得美国FDA批准，商品名为“ Zytiga ”。主要对睾丸、前列腺和肾上腺组织中的雄性激素均有抑制作用。 该产品凭借其可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原水平显著下降 ...
关于 Venetoclax ，该抗癌药由墨尔本市医学研究机构Walter and Eliza Hall研发，称为Venetoclax，是新一代标靶药物，会攻击引发癌病的生物因子，例如细胞结构变异。带队研发Venetoclax的专家黄大伟(David Huang)教授。今年黄与他团队荣获了琼森尤里卡医 ...
胶质瘤疾病时属于于颅内胶质细胞的恶性肿瘤，又称脑癌、Brain Cancer，是颅内最常见的恶性肿瘤，发病率占颅内恶性肿瘤的40~60%不等。其中胶质瘤分为4型，其中 胶质母细胞瘤 是恶性程度最高的一种肿瘤，他的存活期很短，是人类面临死亡的三大癌王之一。胶 ...
阿比特龙（ 泽珂 ）于2011年获得美国FDA批准上市，2015年进口中国。阿比特龙属于细胞色素P450羟化酶（CYP17）抑制剂，通过抑制雄激素的合成，从而抑制雄激素依赖性前列腺癌的生长，可延长患者的生命，疗效确切。目前，阿比特龙联合治疗方案已被欧美临床 ...
对于HER2阳性乳腺癌患者二线（曲妥珠单抗、帕妥珠单抗或T-DM1耐药）后的治疗选择，更多取决于临床医生的判断：多种化疗药物，大分子单抗，以及能够通过血脑屏障对脑转移患者具有一定优势的口服酪氨酸激酶抑制剂，如来那替尼（ 奈拉替尼 ）、吡咯替尼等。 ...
Alecensa 的加速批准，是基于2个关键性单组临床试验NP28761(Study 1)和NP28673(Study 2)的积极顶线数据。这2个试验分别在87例和138例经Xalkori治疗后病情进展的ALK阳性NSCLC患者中开展，评估了Alecensa（600mg，每日口服2次）的疗效和安全性。 Stud ...
由于临床试验数据的更新和药品可及性，2020版CSCO BC的辅助治疗更新主要集中在HER2阳性早期 乳腺癌 ，尤其是双靶强化辅助治疗的选择。ABCS大会更新报道了APHINITY研究中位随访74.1月的数据，结果显示曲帕双靶治疗组与单靶治疗组6年iDFS率分别为90.6%和87 ...
【替莫唑胺说明书】 通用名称： 替莫唑胺胶囊 英文名称：Temozolomide Capsules 汉语拼音：Timozuoan Jiaonang 【成份】 主要成分：替莫唑胺 化学名称：3，4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5，1-d]-不对称-四唑-8-酰胺 分子式： ...
2020年2月，美国FDA批准来那替尼（ Neratinib ）联合卡培他滨用于治疗：在病情为转移情况下，先前接受过≥2种以抗HER2为基础的方案治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。 此次获批基于NALA(NCT01808573)的临床试验的结果。此研究招募了621例先 ...
在艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）批准用于治疗难治性SAA患者的试验（以下简称试验1）中，艾曲波帕的用法为起始50mg/d，每2周增加25mg，直至最大量150mg，疗效评估终点设定为12-16周，无效患者停用，有效患者继续服用。 研究结果提示艾曲波帕药物不良反应轻 ...
自数十年前马抗胸腺细胞球蛋白（ATG）批准用于治疗重型再生障碍性贫血（SAA）以来，SAA的强免疫抑制治疗（IST）效果长期停滞在50%-70%。然而，在2014年终于引来突破。艾曲波帕（ Eltrombopag ），一种TPO受体激动剂，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者 ...
在2016年的CSCSO大会上，最引人关注的，就要数多吉美（ 索拉非尼 ）了。没有索拉非尼的时候，人们只能接受化疗带来的痛苦，然而在试验中发现，化疗对患者带来的生存获益是非常非常小的。 多吉美已经在多个国际研究试验中证实，可以显著延长不能手术 ...
非小细胞肺癌 患者如果存在ALK基因突变，则可以使用相应的靶向药物如克唑替尼或艾乐替尼，艾乐替尼是第二代ALK抑制剂，显示出非常好的疗效。当然只要是ALK抑制剂就摆脱不了耐药的魔咒。 最近报道的 艾乐替尼 的耐药位点有1171T/N/S和G1202R，但是还 ...
在以前的几年中，国内的很多人都是没有重视，体检这个方面的，就导致一些癌症已经发现大多都是晚期了。检查身体状况的时候，肝脏方面是最应该注意的，因为 肝癌 发病的时候是没有太大的反应的，就是有点反应，人民常常也会忽略。 但是肝癌的患者正在 ...
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