阿法替尼 是一种不可逆的ErbB家族阻滞剂，在日本被批准用于治疗无法手术或复发的EGFR突变阳性的NSCLC患者。这项前瞻性的售后监测研究旨在评估在这种情况下每天使用阿法替尼的安全性和有效性（NCT02131259）。方法：患者以批准的剂量（20-50 mg /天）连 ...
已证明二甲双胍可通过逆转EMT并降低IL-6信号激活来敏化EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的肺癌细胞。二甲双胍和多激酶抑制剂索拉非尼之间通过AMPK激活的抗增殖协同作用已在具有KRAS突变的NSCLC细胞中得到证实。假设：二甲双胍- 阿法替尼 治疗对细胞毒性 ...
卡博替尼在重度治疗的尿路上皮癌中的前景， 卡博替尼 （Cabometyx）与atezolizumab（Tecentriq）的组合在几种肿瘤类型中均显示出令人鼓舞的反应率，但如今，在经大量预处理的尿路上皮癌患者中，其临床活性也令人鼓舞。 在多中心1b COSMIC-021（NCT03 ...
探索性分析表明，阿法替尼单药治疗后，T790M +肿瘤患者对阿法替尼加西妥昔单抗的反应优于那些对T790M肿瘤的患者。自从开始构思并开始试验以来，第三代EGFR TKI（例如osimertinib和olmutinib（仅在韩国））已被批准用于治疗已确诊T790M突变的患者，并在这种情 ...
卡博替尼 在中晚期肝癌中的治疗进展分析，易普森宣布从匹配调整间接比较Cabometyx的（MAIC）数据（卡博替尼）与Stivarga （regorafenib）为第二线（2L）患者的治疗晚期肝癌在治疗进展中发表了接受索拉非尼作为唯一的先前全身治疗方法的癌（aHCC）。MAIC ...
卡博替尼治疗复发性碘难治性分化型甲状腺癌的效果怎么样？Exelixis公司第100名患者今天宣布招生COSMIC-311，第3阶段关键的试验，评估 卡博替尼 （CABOMETYX）与安慰剂的患者放射性碘难治性分化型甲状腺癌，经过两次血管内皮生长因子（VEGF）受体靶向治疗 ...
阿法替尼与西妥昔单抗联用有啥副作用？对于EGFR突变阳性NSCLC，对厄洛替尼或吉非替尼耐药的患者，先后使用阿法替尼单药治疗和阿法替尼联合西妥昔单抗治疗是可行的。特别是，患有T790M +肿瘤的患者和/或接受≥12周阿法替尼单药治疗的患者显示出对该方案具有临 ...
阿法替尼与西妥昔单抗联用的疗效：EGFR突变阳性（EGFRm +）非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤对EGFR-TKI厄洛替尼，吉非替尼和阿法替尼极为敏感，不幸的是，肿瘤不可避免地对这些药物产生抗药性。常见的耐药机制是外显子20内出现T790MEGFR突变，约有50％的患者尽管第 ...
Exelixis的卡博替尼在前列腺癌中获得不错的效果，Exelixis宣布了COSMIC-021转移去势抵抗前列腺癌（CRPC）研究组的阳性结果，这是 卡博替尼 和Tecentriq的Ib期临床试验，用于局部晚期或转移性实体瘤患者。该公司计划于2月13日星期四在2020年美国临床肿瘤 ...
阿法替尼治疗进展后还能用吗？在一项Ib期试验中， 阿法替尼 联合西妥昔单抗在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性，非表皮生长因子受体阳性的患者中显示出有希望的临床活性（客观缓解率[ORR]：29％；中位无进展生存期[PFS]：4.7个月）-对厄洛替尼或吉非替 ...
日本寻求在晚期肝癌中使用 卡博替尼 的批准，在CELESTIAL试验中，将707名患者按2：1的比例随机分配，以60mg的卡博替尼每天一次（n=470）或安慰剂（n=237）接受。所有患者的ECOG表现状态为0或1，Child-Pugh评分为A，并且在≥1的晚期HCC全身治疗前进展，其 ...
卡博替尼带给患者新疗法，日本厚生劳动省（MHLW）已提交新药申请，用于 卡博替尼 （Cabometyx）的生产和销售许可，用于在先前全身治疗进展后治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。 该应用程序是基于III期Celestial和II期日本Cabozantinib-2003试验（N ...
卡博替尼治疗后的效果如何？一项回顾性的实验数据可以看出， 卡博替 尼 （Cabometyx）在转移性肾细胞癌（RCC）患者接受免疫治疗后表现出令人印象深刻的无进展生存期（PFS）。 在2020年泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的研究总体结果显示，大多数接受免 ...
阿法替尼 的安全性已得到很好的确立，腹泻，皮疹和口腔炎是常见的副作用。对于所有靶向ErbB2的药物来说，心脏毒性都是潜在的安全隐患，因为ErbB2在心脏中表达并且被认为在正常的心脏功能中起作用。据报道，曲妥珠单抗治疗的患者出现心力衰竭和心脏功能 ...
酪氨酸激酶抑制剂和免疫检查点抑制剂已成为晚期肾细胞癌（RCC）患者的治疗标准。卡博替尼抑制肿瘤生长，血管生成和免疫调节的酪氨酸激酶，包括MET，VEGFR和TAM激酶（Tyro3，AXL，MER），并可能促进免疫允许的肿瘤环境，从而增强对免疫检查点抑制剂的反应 ...
从NPU计划中获得28例经严重预处理的，具有ERBB2突变阳性NSCLC的患者的使用阿法替尼的真实数据。这些患者的TTF中位数为2.9个月，接受阿法替尼治疗的患者中有29％持续1年以上。在可获得肿瘤反应数据的16例患者中，有19％达到了客观反应，而69％达到了疾病控制。 ...
卡博替尼提供治疗新思路， 卡博替尼 （Cabometyx）与雷戈非尼（Stivarga）相比，作为晚期肝细胞癌（HCC）的二线治疗，证明了中位无进展生存期（mPFS）的改善，这是一项匹配调整的间接比较（MAIC）研究显示。这是第一项比较卡博替尼和雷戈非尼在晚期肝癌 ...
卡博替尼怎么样呢？在65、65至74和≥75岁组中， 卡博替尼 的中位暴露时间分别为7.5个月，11.1个月和5.6个月，而依维莫司分别为5.4个月，3.9个月和3.7个月。卡博替尼和依维莫司分别需要剂量减少，分别为60％与65％的22％，65至74％的61％和27％，以及75和 ...
大约1％至4％的NSCLC肿瘤带有erb-b2受体酪氨酸激酶2（ERBB2）突变；该亚组尚无批准的靶向治疗。对临床实践中接受治疗的患者的分析为阿法替尼在ERBB2突变阳性NSCLC中的活性提供了进一步的证据，并建议鉴定具有某些突变的特定亚组，例如外显子20中的p.A775_G776 ...
卡博替尼改善晚期肾细胞癌， 卡博 替尼 （Cabometyx）与依维莫司（Afinitor）相比，先前接受治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）有所改善。III期流星研究（NCT01865747）的数据。在3个年龄组中，包 ...
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