卡博替尼进行靶向治疗的潜力，研究人员发现，在中度和低风险的肾细胞癌（RCC）患者的双重免疫治疗中增加靶向治疗的潜力。1在COSMIC-313 III期试验（NCT03937219）中，研究人员旨在评估未经治疗的晚期RCC患者的卡博替尼（Cabometyx），尼古鲁单抗（Opdivo ...
卡博替尼在欧洲获准用于二线HCC，欧洲委员会（EC）已批准 卡博替尼 （Cabometyx）用于治疗以前曾用索拉非尼（Nexavar）治疗过的肝细胞癌（HCC）患者，该药物与Exelixis一起开发了多激酶抑制剂。该批准基于国际安慰剂对照的III期CELESTIAL试验的结果，在 ...
卡博替尼能抑制肿瘤的生长和转移， 卡博替尼 （cabozantinib; Exelixis/Ipsen/Takeda）是一种口服小分子抑制剂，已显示可通过抑制多种酪氨酸激酶（包括MET，AXL和血管内皮生长因子受体（VEGFR））的活性来抑制肿瘤的生长和转移。肾细胞癌中VEGF的产生上 ...
卡博替尼可以缩小肿瘤吗？来自生殖泌尿癌研讨会的3期METEOR研究数据显示， 卡博替尼 诱导的早期肿瘤缩小（与OS延长相关）以更高的速度和更大的程度在晚期肾细胞癌患者中比依维莫司更大。“早期的肿瘤缩小定义为在开始治疗后进行的第一次CT扫描中靶病变的 ...
服用乐伐替尼后出现肝损伤怎么办？如何缓解因吃 乐伐替尼 而出现的高血压？在服用乐伐替尼前后要监测肝功能，密切监测的肝功能衰竭迹象，包括肝性脑病。一旦发生了3级肝脏毒性，必须停药。在治疗缓解到基线或者0-1级时可以考虑减量使用乐伐替尼治疗。如 ...
针对肝癌如何应对 乐伐替尼 耐药问题？二线用药卡博替尼：卡博替尼在2018年被美国药监局批准用于晚期肝癌的二线治疗方案。根据CELESTIAL研究数据，卡博替尼较安慰剂在中位总生存期和中位无进展生存期更占优势。二线用药瑞戈非尼：瑞戈非尼已经被美国药监 ...
肝癌晚期服用乐伐替尼的总生存期是多久？在一些有关 乐伐替尼 和多吉美比较来研究肝癌治疗效果的III 期REFLECT 研究中，研究人员发现乐伐替尼组的中位总生存期达到13.6个月，高于多吉美组。 但是因为患者的病情病因和身体状况不尽相同，所以没有人可 ...
乐伐替尼 至今一共可以适用于三种癌症，适合晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌和分化型甲状腺癌。本文介绍中国乐伐替尼原研药、印度乐伐替尼原研药和孟加拉incepta版乐伐替尼仿制药。乐伐替尼适合什么人吃？ 乐伐替尼适合分化型甲状腺癌(DTC)患者吃，这是 ...
卡博替尼对转移性肾细胞癌的疗效，医学博士Funda Meric-Bernstam，研究癌症治疗学系主任，个性化癌症治疗研究所医学主任以及德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心的癌症医学和外科学教授讨论了这项活动来格列司他（CB-839）和 卡博替尼 的联合治疗对转移 ...
卡博替尼 优于Stivarga作为二线肝癌治疗，根据国际肝癌协会2019年会议和新闻发布会上的一项研究，与Stivarga相比，先前使用Nexavar的晚期肝细胞癌患者使用卡博替尼作为二线治疗具有更好的无进展生存率和改善的总体生存率。加州大学旧金山分校的研究人员 ...
卡博替尼 组合在mRCC中显示早期活性，医学博士Funda Meric-Bernstam表示，Telaglenastat（CB-839）加上cabozantinib（Cabometyx）在经过大量预处理的转移性肾细胞癌（mRCC）患者中表现出令人鼓舞的临床活性和耐受性。谷氨酰胺酶是控制谷氨酰胺利用的关 ...
卡博替尼联合治疗的效果好吗？Exelixis宣布已扩大了两个初始患者组，并在1b期临床试验中增加了另外四个患者组，以评估在局部晚期或转移性实体瘤患者中联合使用 卡博替尼 （cabozantinib）和Tecentriq（atezolizumab）。这项多中心，开放标签的COSMIC-021 ...
靶向治疗药物卡博替尼治疗的效果有多好？FDA于2017年12月批准 卡博替尼 作为晚期RCC患者的一线治疗药物。该决定是在该药于2016年4月获得最初批准后批准的，该药批准将其用于1种先前的抗血管生成治疗后的晚期RCC患者的治疗。 一线批准是基于CABOSUN I ...
卡博替尼在晚期HCC中的作用，已开始进行一项大规模的关键性III期临床试验，以评估卡博替尼和阿泰唑单抗（Tecentriq）与标准治疗索拉非尼（Nexavar）一线联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）的潜力。开发Cabozantinib的公司Exelixis和Ipsen宣布进行COSMIC-312试 ...
医学博士Bradley McGregor，兰克生殖泌尿肿瘤学中心临床主任，达纳-法伯癌症研究所高级医师，哈佛医学院的医学讲师，讨论了 卡博替尼 在肾细胞癌中的未来。 卡博替尼是RCC中的一种活性药物，已通过III期METEOR试验证实，该药物在二线治疗中比依维莫 ...
卡博替尼可改善mRCC结局， 卡博替尼 （Cabometyx）在多项面对转移性透明瘤患者的相关的试验中，无论PD-L1状态如何，均显示依维莫司（Afinitor）和舒尼替尼（Sutent）的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）持续改善细胞肾细胞癌（mRCC）。 此外， ...
卡博替尼 是最好的选择吗？Ajjai Shivaram Alva博士说，在治疗肾细胞癌（RCC）时，一些新的批准和联合方案，尤其是针对个体患者量身定制的个性化方法，扩大了该人群的治疗前景。在密歇根大学的副教授谈OncLive，的姐妹刊物CURE?，什么在RCC场平均的最新 ...
卡博替尼在晚期肾癌中的研究，研究人员将早期肿瘤缩小程度与OS相关联。具有任何早期肿瘤缩小的患者中， 卡博替尼 的OS中位数为23.7个月（95％CI，21.7-27.7），依维莫司（分层HR=0.62； 95％CI，17.3个月，95％CI，15.4-20.8），0.48-0.8）。 在达到 ...
卡博替尼的适应症发展史，2018年5月，FDA接受了 卡博替尼 的补充新药申请，以治疗之前已经接受过治疗的晚期HCC患者。根据《处方药使用者费用法》，FDA将在2019年1月14日之前决定申请。 今天，EC批准使用Cabometyx为HCC患者提供了急需的新选择。到目 ...
FDA于2017年允许 卡博替尼 用于一线治疗，用于晚期RCC患者。该决定是在2016年4月获得最初批准后进行的，该批准特别适用于先前接受过抗血管生成治疗的晚期RCC患者。一线批准是基于CABOSUN II期试验的数据，与舒尼替尼（Sutent）相比，晚期RCC患者的进展或 ...
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