普纳替尼（ Ponatinib ）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受 ...
Opdivo 的剂量调整原则是什么？如果患者发生轻度或中度输注反应，应暂停或减慢输注速度。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。解读为两个选择：暂停给药或停药，不建议增加或减少剂量。 基线使用类固醇激 ...
Opdivo 的用量是如何计算的？依照说明书，PD-1抑制剂Opdivo 推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。规格为40mg/4ml（10mg/ml）和100mg/10ml（10mg/ml）。 如果按60kg算，用法用量：3mg/kg， ...
新上市的丙肝新药 丙通沙 可以盲吃是真的吗？丙通沙上市之后，可以肯定的一点是代表了丙肝将不再是一种慢性、难治的疾病了，已经成为一种可以轻松治愈的疾病了。丙通沙适用于丙肝全部6个基因型的患者，并且治疗时间仅需12周，也就是说患者选择使用丙通沙 ...
中国批准适应症以外的患者是否可以使用PD-1抗体 Opdivo ？这是困扰医学界的共同问题，没有标准答案，几点意见供参考，还是从说明书说起，说明书有两个功能，第一个功能是指导医疗卫生人员用药、储藏、毒副反应处理等等，通读说明书是大夫处方该药品前的 ...
什么样的肿瘤患者可以使用PD-1抑制剂 opdivo ？标准答案是中国药品监督管理批准的opdivo适应症范围内的患者可以使用opdivo治疗，适应症具体描述如下：本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶 （ALK）阴性、既往接受 ...
出于商业敏感性，诺华未透露在 NHS 协议下的 Kymriah 价格。治疗的全价为每名患者 282,000 英镑（约合 373,000 美元）。但在美国，诺华向患有 ALL 的25 岁以下患者收取 475,000 美元费用。为什么不同国家价格不同？诺华公司发言人表示，“需要不同的定价 ...
丙肝新药 丙通沙，在国内上市前的的名称叫吉三代，是吉利德研发的第三代治疗丙肝的药物，也可简称吉利德三代，英文名Epclusa。该药是一种复合制剂，包括索非布韦和韦帕他韦两种成分。索非布韦就是之前在国内上市索华迪。那丙通沙怎么用，可以治疗哪几种 ...
据康安途海外就医了解到，依鲁替尼/伊布替尼是一款主要用于治疗 淋巴瘤 的抗癌靶向药物，由于当初开发这款药物的成本非常高，所以其在中国上市后的售价也非常高，往往家庭环境不是很富裕的话长期服用会带来巨大的压力，不过目前这款新型淋巴瘤药物已经有 ...
雷利度胺( 来那度胺 )是美国Celgene开发的新一代抗肿瘤药，其有效成分是来那度胺（lenalidomide），主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(MDS)。雷利度胺是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺 ...
据康安途了解到 恩杂鲁胺 是一款主要用于治疗前列腺癌的抗癌靶向药物，通常都是在没有发生癌症转移的患者上使用。癌症如果在早期的治疗不到位，导致了癌症转移的话往往我们的整体治疗效率会大大降低，那么非转移性前列腺癌用恩杂鲁胺(Xtandi)可以降低转 ...
近日，一篇发表在JAMA杂志的回顾性综述文章对于接受免疫新药 派姆单抗 （Keytruda）的患者所出现的约42%的皮肤反应，可能与较好的无疾病进展生存时间（PFS）相关进行了报道。研究者和表示，接受派姆单抗治疗的患者，出现皮肤不良事件发生率较高，但大多 ...
很多患者都很关心 雷利度胺 在MDS(骨髓增生异常综合征)的治疗中的作用，下面对比了几组病例试验结果来进行分析一下。一、对于MDS-5q综合症（其一类型）雷利度胺治疗能取得细胞遗传学缓解，一组临床二期试验纳入了148例输血依赖的5q-综合征和低危或中危1 ...
说起前列腺癌，相信很多男性同胞都闻之色变，的确随着生活压力的增大和不健康的生活习惯，导致患上前列腺癌的男性患者越来越多，很多人由于在早期的治疗期间使用的药物都是 恩杂鲁胺 ，该药治疗效果虽然很好，但是往往也会伴随着一些副作用的出现，其中 ...
诺华在于 8 月 27 日成为首批获得突破性 CAR-T疗法 欧盟上市许可的两家公司之一后不到十天的时间就达成这项协议，成为 NHS England（NHS 下属独立机构） 70 年历史上最快的资金批准之一。英国成本效益监管机构国家卫生与临床优化研究所（NICE）为 Kymria ...
胸部上皮肿瘤（TET）的治疗方法有限，其在铂类化疗后仍后出现疾病进展，一项II期研究，评估了派姆单抗（ Keytruda ）治疗胸部上皮肿瘤的安全性和有效性。患者每3周静脉内接受200mg派姆单抗，直至肿瘤进展或不可接受的毒性。调查人员每9周评估一次响应率 ...
对于很多前列腺癌患者来说，恩杂鲁胺是我们主要用于治疗早前转移性去势抵抗性前列腺癌的靶向药物。据康安途了解到，有很多患者在用于治疗之后，病情得到了显著抑制，同时我们的生存期也更长，生活质量也有所改善。并且往往对于早期前列腺癌患者来说选择 ...
之前介绍的一线治疗肝癌药物 仑伐替尼 在国内正式获批，9月4日卫材仑伐替尼的上市申请（JXHS1700042)审批状态变更为“审批完毕－待制证”，也就是说该品种已被国家药品监督管理局正式批准上市。此次批准乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼胶囊）在国内的适应症为： ...
BRAF靶点也是很多癌种出现的靶点，在肺癌领域，FDA针对这种靶点已经批准了标准使用方法，即 达拉菲尼 +曲美替尼的使用，这比国内威罗非尼单药的有效率要高很多，也是这类患者最值得期待的用药方案。 BRAF抑制剂达拉菲尼+MEK抑制剂曲美替尼，强强联合 ...
TOPACIO研究初步结果显示，在铂类继发耐药或原发耐药的卵巢癌患者中，无论患者的生物标志物状态，PARP抑制剂niraparib联合抗PD-1单抗派姆单抗（ pembrolizumab ）治疗显示出疗效。在该研究中，患者接受口服niraparib（200mg，qd）联合派姆单抗（200mg，i ...
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