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  • 肿瘤免疫治疗药物PD-1抗体纳武利尤单抗/欧狄沃的治疗原理

    肿瘤免疫治疗药物PD-1抗体纳武利尤单抗/欧狄沃的治疗原理

      百时美施贵宝研发的PD-1抑制剂 纳武利尤单抗 (nivolumab ),在18个月的时间内获得FDA批准9个适应症,在《新英格兰医学杂志》上发表14篇相关论文。资料显示近15年来,FDA批准拥有9个适应症的抗肿瘤药物有安维汀(avastin)和泰索帝(taxotere),但是这两 ...

  • 传奇肿瘤药物紫杉醇的研发历史

    传奇肿瘤药物紫杉醇的研发历史

      肿瘤药物研发历史上,有许多里程碑事件, 紫杉醇 的研发成功是其中之一,紫杉醇类(taxone)药物的代表者泰素(化学通用名paclitaxel,商品名taxol),开创了化疗药物研发新时代,百时美施贵宝(BMS)是泰素的研发者和专利拥有者。   从技术层面,紫杉 ...

  • 帕博西尼(Palbociclib)药用机理及作用

    帕博西尼(Palbociclib)药用机理及作用

      帕博西尼( Palbociclib )是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂,是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)是一类丝氨酸/苏氨 ...

  • 使用国内PD-1抗体Opdivo/欧狄沃治疗时应谨慎对待类固醇药物

    使用国内PD-1抗体Opdivo/欧狄沃治疗时应谨慎对待类固醇药物

      随着PD-1抑制剂 opdivo 获得中国药品监督总局批准用于二线非小细胞肺癌治疗和中国价格的披露,PD-1抑制剂逐渐成为晚期NSCLC的标准治疗,opdivo的可及性进入实际操作阶段,患者和医生关注的热点进入如何恰当使用opdivo的阶段。其中,皮质类固醇的使用是否 ...

  • 肺癌药物泰瑞沙(AZD9291)在治疗不同类型的患者时用法不同

    肺癌药物泰瑞沙(AZD9291)在治疗不同类型的患者时用法不同

       AZD9291 (泰瑞沙、奥希替尼)是凯美纳、易瑞沙和特罗凯耐药后的治疗晚期肺癌的口服靶向药。在临床上服用靶向药物的患者,不论是进口靶向药易瑞沙还是国产靶向药凯美纳,平均用药后6-12个月就会出现耐药反应,而靶向药失效后,超一半的患者会出现新的突 ...

  • PD-1抑制剂Opdivo获批治疗消息博肺癌具有里程碑式意义

    PD-1抑制剂Opdivo获批治疗消息博肺癌具有里程碑式意义

      2018年8月17日FDA批准PD-1抑制剂 opdivo 三线小细胞肺癌适应症,具体措辞为Opdivo可用于治疗既往含铂化疗治疗和至少一种其他方案治疗进展的转移性小细胞肺癌(Small Cell Lung Cancer,SCLC)患者。该批准是基于一项名为Checkmate-032的phase I/II 期临 ...

  • 泛基因时代下最简单便捷的丙肝治疗方法是什么?

    泛基因时代下最简单便捷的丙肝治疗方法是什么?

      慢性丙型肝炎一直以来都是我国公共健康卫生的重大隐患。虽然在城市里丙肝患者的数量不是很多,但是在一些乡镇地区,丙肝却是非常严重的,而且往往丙肝的治疗效果也不是很理想,很多人没有好的医疗条件来进行丙肝基因检测,那么泛基因时代下最简单便捷的 ...

  • 我国糖尿病患者常用的DPP-4抑制剂共有五个

    我国糖尿病患者常用的DPP-4抑制剂共有五个

       糖尿病患者 联合使用多种药物在临床上非常普遍,而联合用药的种类越多,药物之间相互作用就越多,发生不良反应的潜在性风险也随之上升。临床曾有一例68岁女性患者,糖尿病病史28年,联合应用瑞格列奈和阿卡波糖进行降糖治疗,在治疗过程当中体检查出幽 ...

  • 晚期非小细胞肺癌一线服用奥希替尼(AZD9291)疗效翻倍

    晚期非小细胞肺癌一线服用奥希替尼(AZD9291)疗效翻倍

       奥希替尼 (AZD9291)的出现给肺癌患者带来了新希望,不用担心易瑞沙、特罗凯、凯美纳产生耐药后怎么办,可以继续使用奥希替尼(AZD9291)进行肺癌治疗。奥希替尼(AZD9291)的靶向作用,就是能够精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药细胞,减缓或阻止 ...

  • 治疗肝癌的舒尼替尼/索坦为何副作用肝毒性那么大?

    治疗肝癌的舒尼替尼/索坦为何副作用肝毒性那么大?

      据康安途海外就医了解到 舒尼替尼 /索坦是一款治疗肝癌的抗癌靶向药物,是目前国内很多人的一线治疗选择。但是往往任何抗癌靶向药物都是有副作用的,舒尼替尼/索坦也不例外,除了一些轻微的副作用外,最容易被人忽略的就是其对我们肝脏的肝毒性,下面康 ...

  • 舒尼替尼/索坦用药出现副作用后硬吃下去会直接威胁我们的生命

    舒尼替尼/索坦用药出现副作用后硬吃下去会直接威胁我们的生命

      据康安途海外就医了解到肾癌是现代人经常患上的癌症种类,由于早期肾癌的一些细微症状不容易被我们察觉,因此经常错过最佳治疗时期。不过患者们不要担心,就算是晚期肾癌患者我们也并不一定没有药物可以治疗, 舒尼替尼 /索坦就是一款主要用于治疗肾癌的 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑可作为治疗晚期乳腺癌患者的一线疗法

    帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑可作为治疗晚期乳腺癌患者的一

      癌症治疗进展一直是人们很关注的问题,但是结果可能令人沮丧,然而在加州大学洛杉矶分校肿瘤学家Richard Finn报告说,在乳腺癌的标准治疗中增加一种名为 帕博西尼 (palbociclib)的药物,较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期,从平均10个月增加到20个月 ...

  • 孟加拉Beacon仿制的肺癌药物奥希替尼/泰瑞莎是黑色包装

    孟加拉Beacon仿制的肺癌药物奥希替尼/泰瑞莎是黑色包装

      第三代针对EGFR突变的肺癌药物 奥希替尼 ,商品名 泰瑞莎 ,代号9291,其临床效果非常显着,一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效完胜标准化疗,相比其它针对此突变的靶向药也好很多。但国内的奥希替尼价格十分昂贵,一盒的价格是51000元,可供患者服用一个月, ...

  • 简析拉帕替尼/泰立沙的服用方法及适应症

    简析拉帕替尼/泰立沙的服用方法及适应症

      拉帕替尼( 泰立沙 )推荐服用剂量为1250 mg,每日1次,第1~21天服用,与希罗达(卡培他滨)2 000 mg/d,第1~14天分2次服联用。拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂,第2天服用不需剂量加倍。妊娠级别D,孕妇禁 ...

  • 想要延长肾细胞瘤手术后的无进展生存期一定要用舒尼替尼/索坦治疗

    想要延长肾细胞瘤手术后的无进展生存期一定要用舒尼替尼/索坦治

      肾癌是目前发病率最高的癌症肿瘤之一,不过这类癌症在很多时候我们是可以用手术来进行切除治疗的,但是往往手术治疗并不能保证完全治愈,往往我们想要病情得到抑制就一定进行辅助治疗,才能有效防止病情复发。作为一款主要用于治疗肾癌的抗癌靶向药物 舒 ...

  • 拉帕替尼(Lapatinib)在临床实验中观察到的不良反应有哪些

    拉帕替尼(Lapatinib)在临床实验中观察到的不良反应有哪些

      拉帕替尼( Lapatinib )是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。在临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反 ...

  • 淋巴瘤白血病领域的重大突破药物依鲁替尼/伊布替尼疗效如何?

    淋巴瘤白血病领域的重大突破药物依鲁替尼/伊布替尼疗效如何?

      对于淋巴瘤白血病来说药物的治疗是非常关键的,因此我们的用药选择上要格外谨慎。据康安途海外就医了解到,近段时间海外医疗的研究工作者开发出来了一款淋巴瘤白血病的新药— 依鲁替尼 /伊布替尼,这款药物的作用机制非常优秀,是我们慢性淋巴白血病研究 ...

  • 普纳替尼(Iclusig)临床使用存在一定风险

    普纳替尼(Iclusig)临床使用存在一定风险

      据 FDA 官方网站报道其开展的一项调查显示,自普纳替尼( Iclusig )获批以来,血栓和血管狭窄事件不断增加。在一项中位随访时间为 1.3 年的Ⅱ期临床试验以及一项中位随访时间为2.7年的Ⅰ期临床试验中,分别约有24%和 48%的患者出现了严重不良血管事件,包 ...

  • 丙通沙/吉三代与以往任何一款治疗丙肝的药物都不相同

    丙通沙/吉三代与以往任何一款治疗丙肝的药物都不相同

       丙通沙 (吉三代)是新型丙肝药,与之前的任何一款丙肝药都不同。丙通沙通杀丙肝所有基因型:适合丙肝六个基因型的患者,不管患者是丙肝什么基因型均可服用吉三代,患者省去去医院做分型的麻烦。丙通沙对肝硬化患者有效率非常高:丙通沙联合利巴韦林治 ...

  • 诺华将旗下囊性纤维化(CF)产品出售给仿制药巨头Mylan

    诺华将旗下囊性纤维化(CF)产品出售给仿制药巨头Mylan

      上周末,瑞士制药巨头诺华宣布将旗下仿制药单元山德士在美国的皮肤科业务及仿制口服固体制剂资产作价10亿美元出售给印度仿制药商阿拉宾度。近日,又有媒体爆出,诺华已将旗下囊性纤维化(CF)产品组合作价4.63亿美元出售给美国仿制药商迈兰( Mylan ), ...

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