Ibrance 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/ CDK6）小分子抑制剂。该药在2015年2月3日被获批与来曲唑联合用药，用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性（HER2-）的晚期乳腺癌。 乳腺癌是女性发病率最高的 ...
T-DM1 加上帕妥珠单抗的联合方案是目前最新的HER2阳性乳腺癌治疗方案。据康安途了解到T-DM1这种联合治疗方案经常被海外医疗研究来与其他联合治疗方案来进行对比。最后康安途海外医疗带大家一起来了解一下T-DM1加上帕妥珠单抗的联合方案是否优于目前的紫 ...
靶向药物舒尼替尼（ SUNITINIB ）是由辉瑞制药研发生产的，可治疗晚期肾癌和胃肠间质瘤，不过舒尼替尼在治疗胃肠间质瘤时，常用作格列卫治疗失败后的选择。由于舒尼替尼的靶点多，见效快且副作用小，患者易耐受，受到国内外医生和患者的一致好评。但是靶 ...
T-DM1 (Kadcyla)是一款主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者的抗体耦联药物，同时具有化疗和精准靶向治疗两种特点的药物。在众多的海外医疗研究实验中T-DM1相比与其他药物有着更好的疗效，并且在用药的安全性和生存期上也远超其他的HER2乳腺癌药物 ...
依鲁替尼 于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为Imbruvica，之后于2014年10月21日获得欧洲药物管理局（EMA）批准上市，后又于2016年3月28日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。艾伯维公司负责美国的销售，而 ...
肺癌脑转移是比较常见的，对于已经有脑转移的肺癌患者是服用靶向药泰瑞莎（ Tagrisso ）还是化疗呢？不管哪种治疗方案，追求最好的效果是首选。泰瑞莎是针对EGFR靶点的第三代靶向药，泰瑞莎对脑转移患者的疗效，有效率比化疗提高了一倍多，达到了70，脑 ...
T-DM1 是一款作用机制非常特殊的乳腺癌药物，同时具有化疗和靶向治疗的两种靶向效果。不仅仅有化疗的优势还对我们患者的病情有着非常精准的靶向治疗。目前T-DM1主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者，有效率和生存期，相比于目前已有的HER2靶向药 ...
Opdivo 由BMS和日本小野公司共同开发，是PD-1抑制剂里面的“first in class”，率先在日本上市，2014年12月，美国FDA加速批准Opdivo用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。同时BMS公司也拥有了第一个免疫检查点抑制 ...
来那度胺 （沙利度胺的改造药物）是美国新基公司开发的抗肿瘤化学药，具有两个作用机理。最开始是作为化疗药物，杀伤肿瘤细胞，同时还可以作为免疫调节剂，刺激免疫细胞的活化。 2005年获FDA批准上市，用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)；2006年，FD ...
BMS公司的O药作为PD-1抑制剂的“first in class”，依靠众多适应症的批准，在市场销售方面处处压制了默沙东公司的K药。同时BMS公司又凭借专利诉讼的胜利获得默沙东6.25亿美金首付款，及K药年销售额2.5%-6.5%销售分成，这也导致了15、16年K药增长相比于O ...
来那度胺/雷利度胺是一款主要用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物，是我们目前性价比最高的一款药物，但是康安途海外医疗提醒各位患者来那度胺这款药物虽然在沙利度胺的基础上有所改进，在用药副作用更轻微，但是来那度胺治疗还是存在许多血液学方面的毒 ...
如果 三阴乳腺癌 病人存在BRCA基因突变，则可能会从PARP抑制剂奥拉帕利中受益，而如果是没有BRCA基因突变的病人呢，只能等待全身的化疗吗？Impassion130研究证实针对PD-L1的免疫药物阿特珠单抗，联合白蛋白紫杉醇是可以获益的，将总生存期延长了十个月。 ...
免疫治疗的到来如一阵春风，吹开了许多恶性肿瘤中的“蛮夷之地”，给大家带来了希望。那么对于三阴乳腺癌是否也可以用PD-1呢？是单独使用，还是和化疗药物联合用呢？这里需要遵循询证医学证据，今年发布在新英格兰医学的研究证实了这一点。 Impassio ...
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，如果患者发现和治疗的不及时最终都会恶化成为白血病，因此骨髓增生异常综合征也被称为白血病前期。在过去医疗技术比较匮乏的时候，骨髓增生异常综合征一度被认为是不治之症。但是随着 ...
来那度胺 是一款主要用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物，是我们目前性价比最高的药物之一。由于很多多发性骨髓瘤患者已经进入到了病情的晚期，因此非常担心用药治疗的起效时间，如果起效的慢很有可能会导致我们的病情进一步恶化，下面康安途海外医疗 ...
来那度胺是一款主要用于治疗多发性骨髓瘤的靶向药物。目前除了原研版本以外印度也有来那度胺的仿制版本， 雷利度胺 。来那度胺治疗效果好，并且在使用时不良反应出现的概率较小，是许多患者的一线治疗需求，下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下来 ...
刚刚，罗氏公司宣布：美国FDA接受了该公司为其创新疗法 阿特珠单抗 （Tecentriq）联合白蛋白紫杉醇一线治疗PD-L1阳性、转移性三阴乳腺癌递交的补充生物制剂许可申请(sBLA)并且授予其优先审评资格。FDA预计将于2019年3月12日前做出最终决定。 乳腺癌 ...
目前，治疗EGFR突变肺癌的 靶向药物 已经从之前的一代增加到现在的三代药，大家在高兴之余，随之而来的问题就是，这些药有什么差别？该怎么选择？是按顺序吃，还是随便吃？哪个药物的治疗效果最好？首先一二三代药针对的患者人群不同，因此在使用上并不 ...
近日，默沙东宣布，美国FDA加速批准其重磅癌症免疫疗法 Keytruda 用于治疗已经接受过sorafenib治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者。截至目前为止，Keytruda已经获得批准治疗多种类型的癌症，其中包括黑色素瘤，肺癌，头颈癌，经典霍奇金淋巴瘤等。 近日 ...
11.10，FDA加速批准默沙东的重磅癌症免疫疗法 Keytruda （pembrolizumab）用于治疗已经接受过sorafenib治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者。本次批准是基于Keytruda在名为KEYNOTE-224的2期临床研究中的表现。在这项非随机、多中心、开放标签的2期临床试验中 ...
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