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  • 托法替尼(Tofanib)是美国FDA首个批准的JAK抑制剂药物

    托法替尼(Tofanib)是美国FDA首个批准的JAK抑制剂药物

       托法替尼 是由美国辉瑞公司研发生产的一种JAK抑制剂药物,主要是用来治疗溃疡性结肠炎。据康安途海外医疗了解到目前可供使用的溃疡性结肠炎治疗手段有限。在FDA批准托法替尼之后,中重度活动期溃疡性结肠炎病人将会获得一种口服治疗药物,维持治疗中, ...

  • 与安慰剂相比服用奥拉帕尼治疗的卵巢癌患者可获得更长生存期

    与安慰剂相比服用奥拉帕尼治疗的卵巢癌患者可获得更长生存期

      卵巢癌是女性生殖器官常见的一种肿瘤,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌。但卵巢癌的死亡率却占各类妇科肿瘤的首位,对女性生命健康造成了严重的威胁。奥拉帕尼是首款口服PARP抑制剂,是同类产品中最早获得FDA批准上市的药物。于2014年获批用于BRCA胚系突 ...

  • 依维莫司联合三氧化二砷可防治乳腺癌骨转移

    依维莫司联合三氧化二砷可防治乳腺癌骨转移

       乳腺癌 是女性主要的恶性肿瘤。肿瘤细胞扩散后的归宿,很大程度上取决于肿瘤细胞所处的微环境。乳腺癌骨转移通常发生于原发肿瘤切除和辅助治疗多年后,表明特殊的骨微环境可能引起治疗耐药和肿瘤重新生长。2018年11月12日,美国《癌细胞》发表的研究报 ...

  • 修美乐生物类似药在欧洲地区上市后对修美乐定价的影响

    修美乐生物类似药在欧洲地区上市后对修美乐定价的影响

      虽然经过一系列操作,艾伯维稳住了大局势,但也清楚地意识到修美乐独霸全球免疫市场的时间所剩不多的现实,于是,艾伯维采取了一条经典战术:既打又拉,双管齐下。今年10月16日, 修美乐 第三款仿制药诺华Hyrimoz终于正式登陆欧洲市场。在其准备大干一番 ...

  • 修美乐(阿达木单抗)核心专利到期后有哪些仿制药物上线?

    修美乐(阿达木单抗)核心专利到期后有哪些仿制药物上线?

      2016年,艾伯维在重重压力下守住了冠军宝座,但也遇到了创新药最致命的挑战:核心专利到期。12月, 修美乐 的化合物专利在美国失去专利保护。而根据2015年艾伯维财报,修美乐销售额主要营收正来自美国市场,占比高达59%!核心专利到期意味着仿制药可以申 ...

  • PD1免疫治疗首次在三阴乳腺癌治疗中取得突破

    PD1免疫治疗首次在三阴乳腺癌治疗中取得突破

      三阴乳腺癌是 乳腺癌 的一种,占所有乳腺癌患者的15%,因为此类患者PR和Her2都是阴性,缺乏相应的靶点,因此不能进行靶向治疗,也没办法采用内分泌治疗,只能化疗,预后也是很差的。当然其中也有幸运的如果存在BRCA基因突变,则可能会从PARP抑制剂奥拉帕 ...

  • 地诺单抗(denosumab在特殊人群中的使用

    地诺单抗(denosumab在特殊人群中的使用

      地诺单抗( denosumab )针对孕妇以及儿童等特殊人群该如何用药呢?下面来了解一下。妊娠:类别C。在妊娠妇女中没有适当和对照良好的地诺单抗试验。妊娠期间只有潜在效益公正地胜于对胎儿潜在风险才应使用地诺单抗。鼓励地诺单抗治疗期间成为妊娠妇女纳 ...

  • 成人和儿童哮喘患者的布地奈德用药剂量有何区别?

    成人和儿童哮喘患者的布地奈德用药剂量有何区别?

      布地奈德是一款主要用于治疗哮喘病的治疗药物,一般都是细微颗粒混悬液,用雾化器来让患者通过吸入的方式治疗。众所周知哮喘并不是只有成年患者才会患上,往往许多儿童也是哮喘病的主要患者群体。那么在用药剂量上成人和儿童哮喘病患者的服用 布地奈德用 ...

  • 修美乐在与丙肝药物哈瓦尼的年销售额竞争中胜出

    修美乐在与丙肝药物哈瓦尼的年销售额竞争中胜出

      2015年,吉利德丙肝突破性创新药 哈瓦尼 (Harvoni)上市一年后就以黑马之姿,冲击到了全球药物销售榜TOP2,销售额高达138.64亿美元。与药王修美乐(140.12亿美元)相比,Harvoni仅以1.5亿微弱劣势惜败,这是修美乐蝉联多年冠军中最为危险的一年。    ...

  • 修美乐与英夫利西都属于TNF抑制剂类药物

    修美乐与英夫利西都属于TNF抑制剂类药物

      纵观 修美乐 的奋斗史,不难发现,它走的其实是相对传统的一条路子:从创新药一步步成长起来,不断收获新适应症,并最终在全球超过87个国家和地区上市,成为一代药王。2012年,修美乐首次问鼎全球销售单药榜。但是,修美乐并非是第一款获批美国FDA的TNF ...

  • 地诺单抗(Xgeva)的使用警告以及注意事项

    地诺单抗(Xgeva)的使用警告以及注意事项

      地诺单抗( Xgeva )主要适用于有骨转移来自实体瘤患者中预防骨相关事件。下面来了解一下它的使用注意事项。低钙血症。使用地诺单抗可引起严重低钙血症。地诺单抗治疗前纠正已存在的低钙血症。必要时监视钙水平和给钙,镁,和维生素D。当地诺单抗与也可减 ...

  • PD-L1阳性的三阴乳腺癌可选择阿特珠单抗治疗

    PD-L1阳性的三阴乳腺癌可选择阿特珠单抗治疗

      免疫治疗的到来如一阵春风,吹开了许多恶性肿瘤中的“蛮夷之地”,给大家带来了希望。那么对于三阴乳腺癌是否也可以用PD-1呢?是单独使用,还是和化疗药物联合用呢?这里需要遵循询证医学证据,今年发布在新英格兰医学的研究证实了这一点。Impassion130 ...

  • 曲格列汀(WEDICA)在降糖期间可能出现哪些并发症?

    曲格列汀(WEDICA)在降糖期间可能出现哪些并发症?

      曲格列汀( WEDICA )是由日本武田公司研发的主要用于治疗二型糖尿病的降糖药物。由于其优异的作用机制,往往患者只需要一周服用一次就能实现降糖效果。不过是药三分毒,即使是这款降糖明星药物同样也会产生一些用药副作用。下面康安途带大家一起来了解一 ...

  • 曲格列汀(WEDICA)与其他降糖药并用可能会引发低血糖

    曲格列汀(WEDICA)与其他降糖药并用可能会引发低血糖

      二型糖尿病是一种现代常见的富贵病。越来越多的人由于先天的遗传因素再加上后天的不健康的生活饮食习惯,患上二型糖尿病。为了抑制住自己的病情,患者只能通过注射胰岛素和服用降糖药物来实现血糖的平衡和控制,因此对患者的日常生活产生了诸多不便。不 ...

  • 降糖新药曲格列汀(WEDICA)的用药禁忌人群有哪些?

    降糖新药曲格列汀(WEDICA)的用药禁忌人群有哪些?

      曲格列汀是世界上首款周剂制的降糖药物,患者只需要一周服用一次,就能够实现降糖效果。但是康安途海外医疗提醒各位这款降糖新药虽然对我们患者的降糖效果明显,使用也比较方便,但是同样曲格列汀也存在着用药禁忌群体,下面我们一起来了解一下降糖新药 ...

  • 修美乐/阿达木单抗销售额有望创造200亿奇迹

    修美乐/阿达木单抗销售额有望创造200亿奇迹

      艾伯维11月2日公布2018Q3财报, 修美乐 (Humira)营收高达51.24亿美元,同比+9%,占总营收的62.2%。而根据最新发布的《2018上半年全球药物销售额TOP100》,修美乐(98.94亿)继续保持领跑优势,销售额是第二名Eliquis(48.1亿)的两倍还多。不难预见,今 ...

  • 易瑞沙耐药后出现哪种突变时可以吃依维莫司?

    易瑞沙耐药后出现哪种突变时可以吃依维莫司?

      每种事物都有正反面,肺癌药物易瑞沙也不列外,如果说好的治疗效果是 易瑞沙 的正面,那么耐药性就是易瑞沙的背面了。易瑞沙耐药也就意味着,患者要寻求新的治疗方法,幸运的接着服用下一代药,不幸的就要回归传统放化疗。这个主要取决于患者易瑞沙耐药 ...

  • 凯美纳打破了肺癌靶向治疗被进口药物垄断的局面

    凯美纳打破了肺癌靶向治疗被进口药物垄断的局面

      目前,吉非替尼(易瑞沙)、埃克替尼( 凯美纳 )、厄洛替尼(特罗凯)在肺癌替尼类药物市场份额最高,形成“三足鼎立”之势,而这些产品,也是凯美纳目前在非小细胞肺癌适应症领域,主要的竞争对手。   凯美纳是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI ...

  • 使用纳武单抗(opdivo)治疗肝癌具有哪些优势?

    使用纳武单抗(opdivo)治疗肝癌具有哪些优势?

      肝癌对于我国乃至全球来说都是一种棘手的恶性肿瘤,对于局限性肝癌,手术切除是首选治疗方法。但遗憾的是,很多肝癌患者确诊时就已经是晚期,常见的外科治疗和放射治疗的手段已经无法使用。而内科治疗的药物很少—目前FDA批准的靶向药是索拉非尼(多吉美) ...

  • 吉西他滨与PD1单抗联用可起到相辅相成的作用

    吉西他滨与PD1单抗联用可起到相辅相成的作用

      有研究报道,PDL1的表达会在获得性耐药后出现/提高,其原因在于肿瘤细胞为了逃逸T细胞的杀伤而产生PDL1表达。此外,PDL1表达也会受到驱动基因所诱导,比如某些情况下PDL1表达受到EGFR信号通路的调控。然而,临床数据却提示 PD1 单抗对EGFR(+)患者的疗 ...

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