EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最为常见的基因突变类型，在国内的许多肺癌患者身上都能看见。对于这类基因突变的非小细胞肺癌患者我们最常使用的就是易瑞沙和特罗凯这两款药物。不过随着医学技术的进步，越来越多的靶向新药开始出现，其中 阿法替尼 就是 ...
众所周知，中国是世界第一的糖尿病大国！来自国际糖尿病联盟（简称：IDF）的数据显示：2017年中国大陆成人（20岁-79岁）糖尿病患病人数约有1.144亿，位于全球第一，预计到2045年，这个数据将达到1.198亿。 近日，美国心脏协会（AHA）2018年科学会议 ...
2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议公布了 PARP抑制剂 奥拉帕利用于转移性乳腺癌患者的三期临床试验结果。研究结果显示，奥拉帕利组与标准化疗组相比，无进展生存期延长约2.8个月，客观缓解率达59.9%，显著高于标准化疗组。 另一项Meta分析中，评估 ...
在恶性肿瘤尤其是肺癌治疗方面，针对一些没有突变的野生型肺癌病人，一线治疗取得了很好的疗效，最早的ECOG4599研究给肺癌治疗带来了一抹曙光，再到首个专门针对 贝伐单抗 在中国非小细胞肺癌患者人群疗效的BEYOND研究结果公布，相较于单独接受化疗的患 ...
肝癌患者服用 仑伐替尼 （乐伐替尼）多长时间见效？有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。目前仑伐替尼原研药只在日本、欧美国家上市，价格非常昂贵，不过日本卫材的仑伐替尼在印度的销售价格 ...
相信说起色瑞替尼，相信国内的ALK非小细胞肺癌患者都不会陌生，该药是我们克唑替尼耐药后的第一选择，该药是诺华公司研制的一种抗肿瘤的药物，商品名是Zykadia，是继克唑替尼之后FDA批准的第二个ALK抑制剂，对于晚期转移性的非小细胞肺癌有很好的治疗作 ...
Zai Lab（再鼎医药）宣布批准ZEJULA（ Niraparib ）尼拉帕尼在香港获批。尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量D ...
在全球范围内，肺癌都是发病率和死亡率双高的恶性肿瘤，且大多数患者在确诊的时候疾病已发展到了晚期。 吉非替尼 （易瑞沙）和特罗凯（厄洛替尼）是晚期非小细胞肺癌治疗中最有名的，是第一代针对EGFR的靶向药，这两个药的功能非常相像，对两种主要的EGF ...
PARP抑制剂 药物开发之后，因为SOLO-1、SOLO-2、Study19等研究结果的不断公布，更多的医生、更多的患者了解到基因检测的作用，所以接受基因检测的患者越来越多。如在SOLO-1三期试验结果显示，与安慰剂组相比，PARP抑制剂在对BRCA突变晚期卵巢癌患者缓 ...
卵巢癌 是严重威胁女性生命健康的隐形杀手，在基于精准医疗、整体医疗的发展基础上，我们取得了很多突破，如BRCA基因、如靶向治疗等。但为了还卵巢癌患者一个更好的、更为舒适的生活，我们仍要砥砺向前。 目前，还有很多值得去研究、去突破的方面。 ...
色瑞替尼 是目前非小细胞肺癌ALK患者在克唑替尼治疗失败后的首选治疗药物，常常用于我们非小细胞肺癌患者的临床治疗，目前已经获得了美国FDA的批准认准。但是康安途海外医疗提醒各位色瑞替尼/赛立替尼虽然在临床治疗中有着非常不错的疗效，但是是药三分 ...
在近年的研究中，特别是一些著名的、有突破进展的研究，如SOLO-1、SOLO-2等，均显示 PARP抑制剂 确实改善了BRCAm、铂敏感、复发性卵巢癌的治疗效果，使患者受益。当然，受益最明显的是BRCA突变型患者。但也有研究显示，如果患者存在同源重组修复障碍（HR ...
布加替尼（ brigetin ）的效果如何？（1）针对克唑替尼耐药的患者：试验证明剂量180mg优于90mg。222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至18 ...
近几十年来化疗药物的不断涌现，包括铂类、紫杉醇、靶向治疗药物（抗血管生成药、 PARP抑制剂 、免疫抑制剂）等，在一定程度上提高了卵巢癌的治疗效率。尤其PARP抑制剂，大量研究表明，PARP抑制剂对复发性卵巢癌患者具有较好的疗效和安全性，可显著延长 ...
卵巢癌 是女性生殖系统常见的三大恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫内膜癌而位居第3位。根据发表于中华妇产科杂志的数据，我国每年约有5.2万名女性被确诊为卵巢癌，死亡2.2万人。而更让人自觉棘手的是由于缺乏有效的早期诊断手段，绝大多数患者 ...
布加替尼（Brigatinib），研发代号：AP26113，又译为： 布吉他滨 或布格替尼。是由日本武田制药的子公司Ariad研发，布加替尼是拥有12倍于克唑替尼抑制效果的ALK抑制剂，同时还具有抗ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3以及EGFR缺失和点突变的活性 ...
色瑞替尼 在前段时间刚刚获得了美国FDA的批准认准用于治疗先前未治疗的ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。但是目前治疗ALK非小细胞肺癌已经有了克唑替尼来进行治疗。那么色瑞替尼与克唑替尼相比有什么治疗上的优势呢？下面我们一起来了解 ...
布加替尼 的效果如何?针对克唑替尼耐药的患者试验证明剂量180mg优于90mg。222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。结果：A和B组 ...
布加替尼 （Brigatinib），研发代号：AP26113，又译为：布吉他滨或布格替尼。布加替尼是由Ariad(日本武田制药子公司)自主研发的拥有12倍于克唑替尼抑制效果的酪氨酸激酶（ALK）抑制剂。同时还具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、F ...
白蛋白紫杉醇 是紫杉醇的一个重要种类，在临床上常常用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6 个月内复发的乳腺癌。是目前乳腺癌患者最常使用的药物之一。不过为什么白蛋白紫杉醇会比其他种类的紫杉醇注射液更适合这类癌症的治疗呢？新的海外 ...
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