近几十年来化疗药物的不断涌现，包括铂类、紫杉醇、靶向治疗药物（抗血管生成药、PARP抑制剂、免疫抑制剂）等，在一定程度上提高了卵巢癌的治疗效率。尤其PARP抑制剂，大量研究表明，PARP抑制剂对复发性卵巢癌患者具有较好的疗效和安全性，可显著延长其无进展生存期（PFS）。
最近，SOLO-1结果的公布更是令人震撼。SOLO-1是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究，用于评估与安慰剂相比，PARP抑制剂作为一线单药维持治疗在BRCA突变的新发卵巢癌患者中的疗效和安全性。研究纳入391例以铂为基础的化疗后达到完全或部分缓解的、合并BRCA1/2突变的患者，并随机分组。符合条件的患者随机（2:1）接受PARP抑制剂300mg片剂bid或安慰剂bid。研究主要终点为无进展生存期(PFS)，关键次要终点包括独立盲法中央审查的PFS, 至第一次后续治疗或死亡的中位时间（TFST）以及总生存期(OS)等。
在SOLO-1 三期临床试验中，与安慰剂相比，BRCA突变（BRCAm+）晚期卵巢癌患者接受PARP抑制剂一线维持治疗在无进展生存期方面获得显著统计学意义和临床意义上的改善。
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