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贝伐单抗联合PD-L1抑制剂Tecentriq与化疗获批一线治疗肺癌患者

时间:2018-12-08 10:48 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  当地时间12月6日,罗氏旗下基因泰克宣布,该公司Tecentriq与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂的组合疗法已获美国食品药品管理局(FDA)批准,作为没有EGFR或ALK基因变异的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线疗法。Tecentriq是一种单克隆抗体,它能够与PD-L1结合,起到杀伤癌细胞的作用。

  2016年,该药物曾获FDA批准用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展、以及接受靶向疗法(若肿瘤中存在EGFR或ALK基因异常)治疗失败的转移性NSCLC患者。同时,它也是首个获FDA批准用于治疗转移性NSCLC的抗PD-L1免疫疗法。

Tecentriq

  如今,Tecentriq适用范围再次扩大。根据一项III期临床试验结果,在野生型意向治疗患者中,与贝伐单抗与化疗的组合疗法相比,此次获批的疗法可使患者生存期由14.7个月延长至19.2个月,同时可降低22%患者死亡风险。此次获批,意味着Tecentriq能够为更多肺癌患者提供有效治疗。

  肺癌是最常见的癌症之一,也是全球癌症主要致死原因。据世界卫生组织预计,2018年肺癌将造成180万人死亡,占预计癌症死亡总人数的18.4%。小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)为肺癌两种主要类型。其中,NSCLC约占肺癌总敉的80-85%。与小细胞癌相比,其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。多年以来,转移性NSCLC治疗不断更新。当下,PD-1/PD-L1免疫疗法已成为该疾病研究和开发重点关注领域。截至目前,包括Tecentriq在内,共计3款PD-1/PD-L1疗法获FDA批准用于该疾病治疗。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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